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利奈唑胺的说明书中对各剂型中钠的含量均进行说明,请问这是什么原因?进行仿制申报的话,处方组成也得按其说明书的用量要求进行吗?谢谢!
ZYVOX I.V. Injection is supplied
2014年02月08日发布人:但是
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[size=2]本人毕业论文做一个原位凝胶,凝胶基质是泊洛沙姆407,由南京威尔提供的,但是按照文献中的浓度制备的凝胶温敏性不好,本实验室第一次做,想请大虾指点指点。[/size],[size=2]国产的泊洛沙姆质量不如进口的,用量也较大
2014年10月30日发布人:is2011
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用工作站测极化曲线时,溶液是稀硫酸,铂片电极冒泡正常吗,但你设置的工作电极极化电位范围较大时,对电极(Pt)上发生析氢反应是正常的。,正常,当电极电位超过一定值时,会电解水,氢气在铂电极表面析出,氧气在工作电极表面析出!,是水的电解,Pt
2015年05月14日发布人:xiaoxiaoai
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用工作站测极化曲线时,溶液是稀硫酸,铂片电极冒泡正常吗,但你设置的工作电极极化电位范围较大时,对电极(Pt)上发生析氢反应是正常的。,正常,当电极电位超过一定值时,会电解水,氢气在铂电极表面析出,氧气在工作电极表面析出!,是水的电解,Pt
2015年10月26日发布人:钻石
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最近在做一个坎地沙坦酯片(6类),在做溶出方法的筛选时,我们在参考美国溶出数据库0.35%吐温20磷酸盐缓冲液(ph6.8)的基础上,分别本片在测试了ph2.0(Hcl),4.0(醋酸盐),6.0(磷酸盐),7.0(磷酸盐)四个不同ph的
2014年02月08日发布人:ay123
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[size=2]大连依利特的液相怎么样?
和waters、岛津的相比是不是相差很多[/size],[size=2]
不是我诋毁国货,真的做的很垃圾,最好别买,单向阀特别容易堵塞,而且维护麻烦[/size],[size=2]在国产
2015年04月21日发布人:小困
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各位大侠,本人处理狗空白全血上液相感觉杂质很多主要在9分钟以前,问题是杂质峰拖尾影响后面的主药出峰,引起基线漂移,最郁闷的是主要出峰的位置空白血也有小峰,想调节流动相错开,调了几次但几乎都在一个位置出峰分不开,请问怎么办?
新买的
2010年06月18日发布人:ll5804
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本人使用高频熔样机熔片(铝土矿、赤泥),溶剂为偏硼酸锂与四硼酸锂混合熔剂22:12,在熔融过程中不小心被融化的样品粘附在铂黄坩埚外侧,请问除了用热的盐酸浸泡外,还有什么的方法在不损坏坩埚前提下更好的清理?,不想用算泡那就小心的用手抠掉啊
2014年12月21日发布人:ay123
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测定用气相色谱,柱子填料ov-17的填充柱,测定乙烯利中释放乙烯的量,在峰的最后总是有个小尾巴,疑似有另一种物质没有分开,该怎么办?,简洁的办法就是更换色谱柱!,小尾巴是个小肩峰呢还是仅仅是拖尾。如是小肩峰,可通过调节色谱条件尽量予以分离
2011年06月27日发布人:liyanhua66
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如题所示:有没有哪位大神做过或者知道苯酚的羟基定位效应,如何才能使取代基只在对位进行反应,或者只在邻位进行反应。我的原料是苯酚,甲醛,二甲胺,从位阻方面分析的话应该对位会优先反应,可以从减弱条件方面入手,加催化剂只能加速反应,而且再怎么
2014年06月11日发布人:iop