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最近在测氟苯尼考(FF)和氟苯尼考胺(FFA)两种药物,发现保留值不太稳定(在0.X~1.X波动),分析不出其中的原因。为了让大家能够更清晰地了解其中情况,我把我自己的分析叙述一遍。(注:我的流动相是0.04mol/l的磷酸盐缓冲溶液
2009年11月21日发布人:ross_racheal
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我想利用氯甲酸苯酯合成磺酰脲,先用苯磺酰胺和氯甲酸苯酯反应再和胺反应,但是苯磺酰胺和氯甲酸苯酯反应一直不理想,有谁做过类似反应,求教步骤和条件,谢谢,氯甲酸苯酯是一碳酰氯呀。是不是容易变坏呀?
建议查一下有没有三光气的文献,可能操作性好一些。,磺酰胺的亲核性不好吧?,我也想做 磺酰胺和氯甲酸苯酯不好反应吗
2014年05月19日发布人:vbnm
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我们单位整得对氟苯甲酸用气相做时拖尾严重达不到分离效果(邻间对三个异构体),用衍生化法吧衍生物又完全重合了,太急人了,那位朋友做过的给俺批讲批讲!小弟先谢谢啦,用的什么柱子,建议用多比例苯基为键合相固定液的毛细柱,如OV-225(50%氰
2010年06月26日发布人:gezhenhua888
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[color=Black][font=黑体][color=DarkRed]标签:测氟 氟离子 偏差 保护柱 万通[/color]
仪器是万通的792,柱子用了4年多了,期间也换了很多次保护柱。现在测氟时重复性差的要命,重复性
2014年09月04日发布人:bohe221
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我做的含氟聚氨酯测出来的TGA怎么比不含氟的低呢?郁闷啊,文献上都说加了提高其热稳定性,我的氟是通过聚合的方式加上去的。大家能不能给点儿意见?,有残留的游离态氟的化合物单体,改变了酸碱性,造成高温下的酸性水解!,氟是怎么接上的,带氟的聚醚
2011年08月23日发布人:加盐的咖啡
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我的目标产物是2-氟-4-溴苯甲酸,请高手帮忙分析一下,看看我的谱图(氢谱)是不是我想要的目标产物,我们老师初步给我判断是做成2-氟-6-溴苯甲酸了!附加:使用的是400M的核磁,溶剂为氘代DMSO。
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2012年01月04日发布人:syc840313
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这是我把2-氨基-3-氯-5-三氟甲基吡啶溶于乙醇测出来的紫外图谱,从图谱上看是不对的。大家帮我分析分析原因。乙醇2ml,样品20mg。是浓度的原因吗?,从“图谱”上看不对?是指的标准图谱吗?把标准传上来看看。
我认为该图是对的,你的
2011年12月05日发布人:weilihua07001
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有没有人用液质方法做除虫脲,灭幼脲,阿维菌素和辛硫磷?
我做的这4仲灵敏度不高,100ppb以下的基本检不出来?有人在做或者做个这个项目吗?
希望能指点指点?我qq420599925,不知用的哪中离子源,APCI试着加大电晕针的放电
2010年04月12日发布人:b200481094
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各位大虾,有没有人用过五氟苯基柱的?
我用的五氟苯基柱使用寿命比C18短的多了,这里有没专门做填料的告诉我原因?
使用过程中是50的ACN和0.05N的PH7PBS,用完后90水冲然后甲醇冲,维护的没有问题,大概进了2000针以后塔板
2009年11月16日发布人:scarecrow820806
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请专业人士耽误你几分钟帮我解答一个幼稚的问题,双变量流式细胞仪的散点图(Annexin VPI双染),每个象限到底代表什么?[/b][/color][/size],[size=2
2012年02月06日发布人:tuomu45