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[size=2][font=Impact]7890A GC-FID双检测器基线有毛刺[/font][/size],[size=2]毛刺的间隔是否很固定?如果是,要考虑气源问题。[/size],[size=2]基线是在程序升温时还是恒温
2016年02月26日发布人:章鱼小丸子
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[size=2]偶氮二甲酰胺是AZO物质吗?使用什么色谱柱检测啊,我使用DB-5和DB-WAX都没有找到峰。由于这个物质没有NIST标准谱图,我根据结构及断裂原理推出特征离子是116,72,44可以就是找不到峰,是我选择的离子不对还是色谱
2015年10月24日发布人:华佗
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/upload/pdf/132/1429/86272_5191.pdf[/url],楼主说明下分析该物质的什么,是结构啊还是检测什么的,检测4-壬基酚的含量!谢谢!,谢谢您的回答,我想测4-壬基酚的含量。,4-壬基酚(4-NP)酶联免疫分析(ELISA)
2010年07月18日发布人:玲珑
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主要做酚类物质的分离鉴定,请高手推荐!
测果汁和饮料里的酚类,包括中性酚和酸性酚。色谱柱种类太多,新手拿不定主意啊。,我没测过这类物质,不过建议你先查查这类物质检测相关的资料,看看别人用的是什么柱子,这样对你选色谱柱更有帮助。,安捷伦的
2011年12月02日发布人:magicfairy
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混标啊,不然怎么同时测呢?,砷、锑同测应该问题不大,双道检测,标准液用混标,这个可以理解,但样品前处理呢?不同元素用不同的处理方法,特别使用屏蔽剂,其中对某些元素去除了,这样的检测结果是不是误差很多呢?,一般相同的处理方法才用双道的,例如砷
2016年04月06日发布人:ass
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转载
甲醛和挥发酚的检测 分光光度法,好操作吗?还有重金属的检测 主要是现在如果买了分光光度计,第一次做好标准曲线,是不是以后每次都不用那么麻烦了呢?
谢谢!,买台hach的机器呗,啥都有了 我在做的的时候酚试剂不溶,觉得实验
2013年12月19日发布人:巅峰时刻#-#
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[size=2][color=Black][b]标签标准物质
标准物质溯源性中有:当使用参考物质而无法进行量值溯源时,应具有生产厂提供的有效证明,实验室应编制程序进行技术验证。 怎么去进行技术性验证?看似简单却又复杂的问题。[/b
2014年07月15日发布人:jrwyyplt
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哪位大侠可以帮我看看,我做[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_9][b]液相色谱[/b][/url]的时候单泵的压力在7左右,双泵的时候压力17左右,但是做了几个实验后,双泵的
2011年06月13日发布人:心情se567
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过酚浓度高的废水?,挥发酚是当天测定,放到第二天,肯定要有影响,挥发分应该是24小时之内检测吧,否则会低很多,但是你的数据好像反了……我觉得是有干扰吧,平行不好的原因主要是操作不一致;还有就是实验环境可能存在芳烃类的干扰,比如燃煤城市。另外超过0.002mg/L一点,并没有超地表水标
2014年12月03日发布人:小牛牛
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[size=3]1 适用范围
本方法适用于化妆品中六氯酚、二氯酚、三溴水杨酰替苯胺的定量。[/size]
[size=3]2 原理
样品经预处理后以气相色谱进行定性定量。[/size]
[size=3]3 试剂
3.1卤代酚类
2010年03月02日发布人:OSRCC_REE