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要分析水样中氯苯 硝基苯 硝基酚 二氯酚 甲基氯酚 三氯酚 五氯酚
请问用什么方法比较好?为什么?,[quote]原帖由 [i]bishuiyxj[/i] 于 2010-5-21 10:13 发表 [url=http
2010年05月22日发布人:bishuiyxj
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今天做银染,用的配方和试剂都是以前的,以前好好的现在却出现了问题:溴酚兰以上部分银染背景很高, 显示2分钟就很黑了,只有几个大的点显出,小点没来得及显出就被黑背景给掩盖
2014年06月18日发布人:fox_79
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转载
用C18反相柱来萃取水中的壬基酚,双酚A时,上样之后,净化时用什么净化?纯水可以么?还是要用一定比例的甲醇?,这个需要你去试,最好选用洗脱力强,又不会使目标化合物漏出的溶剂,壬基酚,双酚A是必须用甲醇来净化的,这是由于他们的
2013年08月25日发布人:星星……
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在用福林法测定酱油大曲酶活力过程中,在最后一步加入福林试剂后出现白色沉淀,这白色沉淀能自动慢慢沉淀下来。那位高手能指点一下这是那方面出现问题?,坛友,我先请教你几个问题啊!
首先酱油曲中的酶你是怎么提取出来的
其次你的福林酚试剂是自己
2010年11月26日发布人:南台山下
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请问一下,用福林酚试剂测氨基酸时,是只测酪氨酸吗,别的氨基酸会影响结果吗,谢谢,福林酚试剂测氨基酸时,不是只测定酪氨酸,苯丙氨酸、色氨酸、丙氨酸、硫酸铵、和各种硫醇都是有干扰的,会对结果有影响,那如何才能准确测量呢,有什么好的方法吗,谢谢
2013年06月22日发布人:小米粒
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各位大侠,小妹我自从接手这台ICAP Q ICP-MS以来双电和(Ba)就高于限制2%,一般情况为3-5%,有哪位大侠给指导下呀。仪器已经安装快一年了。也冲洗了进样系统,换了新锥,还是很高。调谐液为厂家的未污染。谢谢了!,你可以把调谐的
2014年07月29日发布人:ass
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各位同仁好,我最近在做FITC/PI双染检测凋亡,但是结果一直不理想,图也很难看。现在老板等着结果,比较急,希望懂得朋友帮忙分析下!非常感谢!!!
我用的是BD的试剂,下面是
2012年03月07日发布人:ALALA
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悬浮物项目检出限是4mg/L,测定值恰好为4,检测报告中如何表示呢?说法不一啊,求帮助,直接就填测出的数据,同意楼上,就写检出值,我们实验室的做法是:大于等于检出限就写检出值,小于检出限就写检出限的一半。,大于等于检出限就写检出值4;小于
2015年04月30日发布人:small2011
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[size=2][color=Black]标签东西
化学试剂的标签就像身份证一样表明了该试剂的很多属性,从中我们能学到很多知识。
我想到了一个主意,咱们大家一起拿起手机呀数码相机呀,拍下试剂的标签、危险标识之类的东西,然后
2014年07月16日发布人:盼盼
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本人现在要做一个中药的总多酚含量测定,本身福林酚法就比较混乱,看的好多文献用的量,碳酸钠的浓度都有相当大的差异,现在国标也就只有茶多酚的可以参考,请问大家自己做的时候有什么好的筛选条件的方法没有。另外。福林酚试剂买市售的国产有保证吗?并且
2013年06月22日发布人:明灰灰