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,对象分别是产品的生产企业和临床实验室。绝大多数临床实验室使用商品化的试剂盒,因此企业生产的校准物的溯源性显得更为重要。欧盟有关体外诊断用品导则提出的溯源性要求和ISO17511及ISO18153都是针对生产企业而言,标准品或校准品的定值
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(0.01%)。硫酸盐取氯化物项下剩余的滤液25ml,依法检查(通则0802),与标准硫酸钾溶液1.0ml制成的对照液比较,不得更浓(0.02%)有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。临用新制。溶剂甲醇水(4:6)。供试品溶液取本品适量
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羟基连在苯环上的才是酚,否则就是醇。醇和酚在分子中都有一个羟基。醇的通式是ROH,酚的通式是ArOH,也就是说,醇的羟基是接在碳链上的,而酚的羟基是接在芳环上的(可以是苯环,也可以是其他芳香烃类杂环)。1、加入FeCl3,呈紫色的是酚,不
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20min,经滤纸过滤,吸取15mL滤液至20mL样品瓶中,待净化。2.2样品加标在2.1样品中加入100μL的1μg/mL双酚A标准工作液,样品的加标浓度为200 ng/g。2.3 SPE净化及浓缩按照图1所示方法进行SPE1000方法
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。双酚A检测液相色谱法实验准备:试剂:甲醇:色谱纯 乙酸、无水乙醇:分析纯 水:超纯水(符合实验室一级用水) 双酚A标准物质:纯度>99.0% 仪器:LC-10Tvp高效液相色谱仪 SPD-10Tvp紫外检测器 手动进样
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美宜正商城,标准品/基体质控样品来了!来了!来了!美宜正标物商城在七夕当天隆重上线啦!https://m.meizhengbio.com只为给您更方便、更快速、更优质的服务标准品/基体质控样品种类齐全、价格美丽!上线三重好礼活动时间
2022-08-04
来源: 山东美正生物科技有限公司
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法律分析:1、贮存化学危险品必须遵照国家法律、法规和其他有关的规定。具体法规可参照国内外关于危化品储存相关法规/标准汇总2、化学危险品必须贮存在经公安部门批准设置的专门的化学危险品仓库中。贮存化学危险品及贮存数量必须经公安部门批准,未经
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工作液在使用前也需回温。
4、编号:将样本和标准品对应微孔按序编号,每个样本和标准品做2孔平行,并记录标准孔和样本孔所在的位置。
5 加标准品/样本:加标准品/样本50l/孔到对应的微孔中,然后加入双酚A抗试剂50l/孔,轻轻振荡
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TOC,标准品,总有机碳,制药用水,注射用水污染控制方法在长期持续的基础上,制备准确而稳定的低TOC浓度标准品,意味着要有全面的污染控制策略。Sievers分析仪的化学家和质量控制团队深刻了解最具挑战性的技术要求,开发出重复性极佳的方法
2022-08-22
来源: Sievers分析仪(威立雅)
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100mg),加丙酮10ml,研磨溶解,滤过,滤液水浴蒸干,残渣经减压干燥,依法测定。本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集131图)一致。检查对氨基酚照高效液相色谱法(通则0512)测定。临用新制。供试品溶液取本品细粉适量(约相当于对乙酰氨基