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请问各位大侠,双道原子荧光操作的时候,单道与双道的区别?,双道可以两个元素同时测,单道只能测一个,标液可以用混标吗?,但实际上:1由于光路上的影响,双道之间会存在道间干扰
2,各个被测元素在不同的介质条件下,包括ph值以及需要的还原
2016年04月06日发布人:ass
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我今天分别用分液漏斗振荡器和手摇挥发酚的空白,发现机械摇的(250/次,2min,振幅5mm)的吸光度是0.038和0.031;手摇200次,吸光度是0.054和0.051。不知道,机械振荡的曲线好不好?能不能达到0.0404以上的斜率
2016年04月05日发布人:坚持2011
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[size=2][color=Black][b]
我把双抗配制成工作浓度在4度冰箱里可以存放多长时间呢?我的好象已经有2,3个月了,还能用吗?[/b][/color][/size],[size=2][color=Black]
双抗
2012年07月30日发布人:star#room
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[size=2][color=Black][font=黑体]各位战友,
最近想做双分子荧光互补检测蛋白相互作用,查了些文献,荧光蛋白基本选用的都是黄色荧光蛋白(YFP),由于我这里没有此载体且观察条件不具备,所以想用GFP或红色荧光
2013年05月13日发布人:birdfish
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[size=4][color=Navy][b]请教,超过溴酚兰的亮带是什么? [转载]
近日,做PCR扩增,电泳后发现除了目的条带外,在溴酚蓝前面(超过溴酚蓝)还有一条带,且非常亮,多次重复均如此,特别是,每次的阴性对照(加水
2011年09月22日发布人:知了知了
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我焦化厂对水处理进行一序列的改造,计划把蒸氨废水单独处理后再进污水厂生化处理,COD6000,氨氮200,挥发酚1000,油50。有没有什么办法,把挥发酚降下来,能够直接进生化。或者其他手段处理后能够进生化。,预处理,提浓除去氨
2016年04月30日发布人:落叶无声
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[size=3][font=黑体]
如题![/font][/size],[size=2]
厂商一般都有比较吧
不过一般都是自己的比别人的好或者差不多
如需要可站短[/size],[size=2]谢谢!本来是用GE的,老板拿了其他
2015年09月08日发布人:ha111
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氨基安替比林分光光度法(HJ 503-2009 )》这个方法,3cm双色皿,应该还是正常的。,萃取分光光度法测挥发酚,空白吸光度达0.100。如果是用的《水质 挥发酚的测定 4-氨基安替比林分光光度法(HJ 503-2009 )》这个方法,3cm双色皿,应该还是正常的。
矿泉水?应该是(瓶装)纯净水吧?,3
2014年12月02日发布人:longquan
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[size=2][color=Black][font=Verdana]最近做蛋白电泳总是出现溴酚兰不能与蛋白样品同时移动的现象。溴酚兰总是提前跑出凝胶,以致我无法判断样品跑到的位置。
我的胶是10%的,单板胶10mA跑20min不能出现
2014年03月25日发布人:zzzz
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Ph调至8,或者先中和,再加醇液。,先将卡波姆溶液调到中性,再在不断搅拌下加入双氯酚酸钠醇液。,卡波姆溶胀后为酸性,加入双氯芬酸钠后,析出双氯芬酸,所以凝胶显白色,可以先调节酸碱度,再加入双氯芬酸钠。,凝胶显白色不是因为析出了双氯芬酸钠,而是和卡波姆溶解性有关,具体解释如下:
1. 双氯芬酸钠理化性
2014年01月08日发布人:大学习