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为什么样品的dpph,酚类含量低的还能测出来,可是含量高点的也能测出来,总酚属于中间含量却是负值,空白的吸光值是0.69,DPPH已经配置了20天了,不过一直放置于-20度。,DPPH 是测的抗氧化性。但抗氧化性并不完全属于酚类多少
2015年10月21日发布人:hey_bye
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在做电解双喷时候经常会遇到很多问题:1、孔不在中间,而是在边缘出现月牙形状的孔、筛子孔、或者孔过大,没有薄区;2、双喷后表面发灰或黑(一般是单面),不光亮。以上的问题主要是有什么原因造成的,该如何调整。我想主要是调整电压、温度、流速,但是
2016年03月12日发布人:small2011
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2,4-二羟基二苯甲酮与羧酸能否发生反应,反应的机理是什么?,使用酰氯、酸酐酯化更好一些,直接用羧酸可能要差一点,但是使用低级脂肪酸可能还行,能,亲核加成再取代,不过先酰氯化的话会更容易些,把酚做成酚钠or酚钾再和酰氯反应,你好 最近我也
2014年06月10日发布人:shuishui
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(例如75As变为75As16O),避开原先的双电荷叠加(例如150Nd++)。反应气不能直接消除双电荷。,双电荷是不会消失的,我是问有人用反应模式这样做过,比如140Ce++,用氧气或甲烷氢气什么的和他反应,消除其干扰呢,如Ce0++或者
2015年05月05日发布人:jiushi
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这几天做镁合金透射样,砂纸磨到80微米以下,想直接离子减薄,老师说太厚,让先进行双喷。做了好几个都失败了,在空的周围有好多脏东西,成黑色。电解抛光1%高氯酸+99%乙醇,
50V,-35℃.大家帮忙给分析下。,高氯酸的浓度太低,尝试将
2014年12月27日发布人:jom
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[size=2][color=Black][求助]AnnexinV/PI双染检测凋亡细胞,结果“诡异”
最近在做AnnexinV/PI双染检测凋亡细胞,用的是凯基生物的AnnexinV/PI试剂盒,细胞给药24小时后,有70
2011年12月16日发布人:BOSS2011
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这几天做镁合金透射样,砂纸磨到80微米以下,想直接离子减薄,老师说太厚,让先进行双喷。做了好几个都失败了,在空的周围有好多脏东西,成黑色。电解抛光1%高氯酸+99%乙醇,
50V,-35℃.大家帮忙给分析下。,高氯酸的浓度太低,尝试将
2016年02月09日发布人:红旗渠
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怎么简便又准确地测定废水中酚物质的含量,酚含量比较高的情况下,用什么方法能较显著地去除?络合萃取法用什么萃取剂比较好?谢谢了,酚物质的含量,各国普遍采用的为4-氨基替比林光度法,高浓度含酚废水可采用溴化容量法,H酸,吐氏酸等生产废水用叔胺
2013年04月24日发布人:读过书的
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我用壬基酚和二溴乙烷反应生成双醚,摩尔比2.01:1,加入20%的NaOH溶液,2g四丁基溴化铵作为相转移催化剂,反应温度100℃,反应四小时,得到的产物下层是清液,上层是青色絮状固体,最上面有一层墨绿色的东西。反应产物不应该是分为两相的
2014年02月27日发布人:艰苦奋斗
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[size=2]标签:进样器 甲醇 检测器 氢气 填充柱
我使用国产气相色谱仪填充柱 FID 分析白酒的微量成分。柱温94。检测器和进样器是150。载气0.2mpa。空气和氢气0.1mpa。。今天的甲醇突然出现双头峰,其他峰
2014年08月13日发布人:04906