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实验室使用的是ultimate 3000 液相色谱仪,柱子用的是戴安的c18色谱柱,5um。样品只溶于dmso,准备用dmso溶解样品,乙腈稀释进样。可以吗?会损坏柱子吗?,DMSO在低波长下有吸收的;也是强极性的溶剂,且有一定的
2013年08月24日发布人:敬候佳音
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大,最好还是把样品的溶剂转换一下。
农药的种类比较多,在各种溶剂中的溶解度不同,所以配农药混标常常是分组,用不同溶剂配。,当然可以,但是乙腈价格要高吧,可以配置但是你再配置前先试验下
1.你配置的是否成线性
2.回收率怎么样
最近我做了个实验在用甲醇配置DecaBDE标液和甲苯配置的两者区别的时候发现他们有很大不同,回收率相差太大。
2011年08月30日发布人:ouoje
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FEI透射电镜双倾杆铍垫圈,就是有两个小耳朵的那个,今天要了一下报价,接近1万5,怎么这样贵啊,大家有买过吗?感觉价格太夸张了,就一个小东西。。。。。。,如果不是非要用铍,你们就自己做一个嘛。镙丝不好做,那个垫片比较容易。,恩,同意版主
2016年04月08日发布人:nsdm
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HPLC级的甲醇乙腈用的时候要过滤吗?身边有些人跟我说要过滤,另外一些又说不用了.搞晕了!,HPLC级的溶剂一般不用过滤,如果你担心的话,过滤一下也可以。,我们用的是进口的,都不过滤,未发生过堵塞现象。,单独用就不用滤了,不过制成流动相
2009年09月25日发布人:JJSIE--NNE
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[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_9][b]液相色谱[/b][/url]C18的柱子,用乙腈、磷酸二氢钾的水溶液做流动相,柱子堵了,用10%、50%、80%、100%的乙腈
2010年11月26日发布人:sd71469190
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[size=2][b]各位大虾,你们好!
我们实验室在做液相时有大量的乙腈废液,主要是水和已经,请问大家有何处理良策?
敬请有识之士分享一下!谢谢![/b][/size],[size=2]花点钱,买台设备,用来
2015年06月24日发布人:王六六
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在做液相色谱时,乙腈和甲醇我一般是超滤一下,然后再用,不过滤影响大不大呢?,一般还是要滤的!,很大的 滤一下会干净的 要不会对你的管路 柱子 堵塞的,抽滤还起排气作用,不要偷懒。,如果不混合的话,我们公司一般不过滤的,色谱纯一般不用
2011年09月16日发布人:luffygonww
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孔雀石绿检测的前处理方法是样品在酸性条件下(用磷酸缓冲液),用乙腈提取2遍。我想不通为什么方法要在酸性条件下提取。请大家帮助,用二氯甲烷是反萃取,好浓缩!,乙腈和水没办法浓缩,所以采用二氯甲烷反萃取!,孔雀石绿是一种带有金属光泽的绿色
2015年05月07日发布人:jiushi
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我做HPLC用的是水和乙腈,比例是95:5,设定波长是196nm。出现了好多问题,首先作了一下乙腈的吸收,发现吸收很大;另外一个是每次做的谱图都不一样,差别大;基线噪音大;有的峰特别宽。到底是怎么回事?
用的是紫外检测器。
请大家
2009年07月07日发布人:感悟人生
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平衡柱压 柱压波动
比如我用52%乙腈平衡柱压时,先上升到160多 逐渐下降至150bar 能稳定2min多 然后又开始上升几个bar 然后又下降 稳定几分钟后 又上升再下降再稳定 如此
怎么回事?,单向阀不是很好用,有东西从色谱
2012年01月05日发布人:ligang8974