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转变)。更深一层的机理应该是甲基的引入使得分子内或分子间的非共价键重新分配等,这样也会影响DNA与转录因子的结合等等。,结构基因含有很多CpG 结构, 2CpG 和2GPC 中两个胞嘧啶的5 位碳原子通常被甲基化, 且两个甲基集团在DNA 双
2013年12月20日发布人:ssonglikihi
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RT.另外,ID/IG的强度比怎么计算啊。希望大家给予帮助,谢谢!,化学方法合成的不可能单用拉曼光谱判断层数,cvd生长的不是ab stacking,reduced graphene oxide有大量缺陷,2d峰已经变样,dg强度比也不行
2013年04月05日发布人:kaixinjiuhao
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人说不用,有人说用。不过实验室过去好像灭菌了。不过查不到是如何灭菌的。哪位高人传授一下啊。对了,我是要冻存细胞用。所以得保证无菌 ... [/quote]
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方法一:先把血清和二甲基亚砜以9:1的体积比混合,然后用标明二甲基亚砜专用的0.22微米的商业化一次性滤膜过滤,一张2.5cm的膜大约能滤50ml,
2012年05月29日发布人:mickeylin
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我一直有个疑问,在我们做的半电池中,在放电时是锂片上的锂跑到另外一级,比如说是石墨烯,当石墨烯吸收足够的锂过后就会开始充电过程。如果石墨烯吸收锂饱和了以后,锂片那边过来的锂离子为什么不能以金属锂的方式沉积在石墨烯上呢。,锂是否析出和电位
2016年04月25日发布人:舞疯
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[size=2]国标为什么要用亚甲基蓝。自降解那么厉害,不稳定,用它不放心。可是老师说跟着这国标走。郁闷[/size],[size=2]我在日本,这帮混球们用亚甲基蓝(methylene blue)和双酚(bisphenol
2016年03月18日发布人:喜乐lele
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有一原料药需要测钌元素的含量,不知道有没有版友做过这个检测?如有,请不吝赐教,谢谢!,这个元素怕是没有好多人分析过。,这个还真没做过,估计得ICPMS来测,是啊,都查不到相关的资料参考。,现在考虑用原子吸收来做,已经在申购钌灯了。,我今天
2016年01月24日发布人:happydream
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amplify 後再以酵素切能切動即是有甲基化(Nucleic Acids Research, 1997, Vol. 25, No. 12 2532–2534)[/size],[size=2]野生型引物能扩出条带来,是因为甲基化修饰不完全,修饰后的DNA中有野生型的DNA 。在进行MSP时往往要采用热启动PCR,使双链DNA充
2016年04月07日发布人:小荷尖尖
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最近做石墨烯的SAED, 有时是多元环,有时是六个斑点,这个都代表什么呢,graphene只是指单层晶体碳,所以电子衍射只能是六角的,图像也需要是,另外通过对比倾转时ED spots的强度可以判定是否是graphene
2016年01月02日发布人:tomm
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胰蛋白酶很好弄的,又便宜。再称250毫克溶解到100毫升PBS就是了。[/color][/size],[size=2][color=Black]一份1%的胰蛋白酶加pbs液稀释4倍就是0。25%[/color][/size
2012年11月03日发布人:junjie05
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本人用硫酸二甲酯,氢氧化钠做碱甲基化肟羟基,开始反应收率能到80%,但后面越做越差,很难重复80%的收率,补加DMS和NaOH等当量的也无效果,求大侠赐教,谢谢!,1.滴加硫酸二甲酯的速度很关键,一般要求缓慢滴加
2. 排除你用的
2014年03月12日发布人:ass