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2010版药典,川乌项中现在要求HPLC测定乌头碱,新乌头碱,次乌头碱的含量。
其中流动项中用到了四氢呋喃,而且量还不小。请教各位四氢呋喃是给啥作用呢?
文献中并没有查到
还想请问一下,如果我流动相中不加这个东西行不?据说很毒
2010年11月08日发布人:guessthank77
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环 或芳杂环上的氢,
比如1,4位C被N取代后的苯杂环,剩下的四个氢化学位移就是8.5。,单峰,是不是说明没有发生偶合?
4个H指在这个化学位移上4个还是一共4个?如果4个H在这个化学位移上就等于说他们的空间位置一样。。。,有可能是苯环
2010年12月29日发布人:lvmaomao
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不行,甲苯带水更不行!!,我就是专作这种产品的,固体甲硫醇钠全国独家,最高可做到70%,甲硫醇钠浓缩确实一般方法解决不了,要么用我做的固体甲硫醇钠,要么只能用甲硫醇气体了,我们用的是25%的水溶液,不除水直接反应.
加与水混溶的不良溶剂,看能不能析出来,如异丙醇\丙酮\四氢呋喃等,不一定行.你可以取点样品试试看.,固体硫酸铜,可以吗
2014年06月07日发布人:jiushi
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各位大大:
小弟最近在做盐酸二甲双胍片的投产试验,连续做了三批,第一批全检合格,第二第三批崩解和溶出不合格,因为三批制粒参数基本一致,做完第一批后换了个枪头,接下来就出现了以上问题。
因为二甲双胍的水溶性非常好,所以一直没想
2014年04月21日发布人:夜蓝星
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本人先做一物质:间苯二甲腈。既苯环间位上各连着一个 CN。
1.不知道[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_9][b]液相色谱[/b][/url]能否检测。
微溶于水
2011年03月27日发布人:yinge
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进一步生成:
Ba(2+) + HCO3(-) = BaCO3(s) + H(+),所以有机胺加入量也需比碳酸氢钠量多,让沉淀完全时最终溶液呈碱性估计就可以了,您好!是个不错的思考及计算的题目。
1.一定会生成BaCO3沉淀
2014年06月15日发布人:nmn
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[size=4][color=SlateGray][b]对溴乙锭用量的一点看法
今天刚做了一次pcr,电泳前在加溴乙锭的时候不小心将用量加错。原本加1。5ul的我加成了15ul。汗!!!足足十倍呀!但是以外的结果是我跑出来条带
2011年09月28日发布人:喵咪
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[size=2][color=Black][b]
我在做180KD的VEGFR1/VEGFR2的wb,做了快2个月了,从来没有目的条带出来,急死了.
用考马斯亮蓝染色时目的条带也不清楚,请问我需要增加上样量吗?我现在上样的总蛋白量是
2013年05月21日发布人:flyxx05
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[size=2]相关检测项目:
离子色谱 碳酸钠 安的
用戴安的离子色谱,最近想分离溴酸根和氯离子,淋洗液是碳酸钠和碳酸氢钠,试了不同的配比都无法分开,想单独用碳酸氢钠做淋洗液不知道可行吗?[/size],[size=2]应该
2015年10月21日发布人:市井小民
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[size=2]实验室要申请项目,请问硫化氢、甲硫醇、甲硫醚、二甲二硫用什么柱子检测,需要买根柱子,看作业指导书需要根填充柱,感觉好麻烦啊这个实验,有做过的吗?谢谢了[/size],[size=2]可与南京工业大学色谱中心的专家联系!电话
2016年04月01日发布人:快乐的大脚