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[size=2]请教:做氨基酸分析可以用那些型号的柱子,那种比较好?[/size],[size=2]具体的氨基酸分析方法是什么?[/size],[size=2]分析氨基酸可以用岛津VP-ODS的4.6*150的柱子,我的一个客户也是做
2015年04月22日发布人:xyw5
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请教做过S-西酞普兰的前辈拆分问题
根据文献和他人的经验,我们用二对甲苯甲酰酒石酸在异丙醇里对二醇碱基拆分,无论如何都拆不出来,即使冰冻后都只得到胶状物,蒸干溶剂后也得到的是胶状物,现已排除溶剂和拆分剂的问题,底物纯度有98以上
2010年06月30日发布人:gruyclewee
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=2]不是这么比较的,回归曲线是综合所有的点,取一条离所有的点都尽量近的线所得出的。所以反测的标点肯定会有偏差的,除非你做的标准曲线正好通过所有标准点也就是R=1.0。
你要反测对比的话应该看对应点,点对点比较才有可能重现(当然这要
2015年08月13日发布人:changlhsyo
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用[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_88][b]红外光谱[/b][/url]能区分均聚HDPE和丁烯-1共聚HDPE吗?如何区分?,1-丁烯存在甲基,聚乙烯一般没有甲基。或许
2011年01月22日发布人:yujian8608
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HPLC测定马来酸氯苯那敏的色谱条件如下:C18柱;以磷酸盐缓冲液(取磷酸二氢铵11.5g加水适量溶解后,加磷酸1ml,加水稀释至1000ml)-乙腈(80∶20)为流动相;柱温为30℃;检测波长为262nm。
第一针测出来两个峰,马来
2011年07月09日发布人:renzhongxian
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流路管子,但是也不要太长了,压力太大。,反压管根据内径来折算压力,以颜色区分。具体要咨询厂家的。,一般是黄色的,楼主是做氨基酸吧,装机的时候带了一根,找找看
不行的话可以用比较长的peek管,可以用注射器抽取液体的方式清洗色谱泵吗?,可以用注射器抽取液体的方式清洗色谱泵吗?,可以用注射器抽取液体的方式清洗色谱泵吗?,可以用注射器抽取液体的方式清洗色谱泵吗?
2012年11月23日发布人:heyugudu
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这几天用岛津的碳18分析氨基酸,用的异硫氰酸苯酯为衍生剂。
用水代替氨基酸标准品,会出现很多杂峰,所以想应该是衍生过程引进的。
衍生的方法是 标准品+三乙胺乙腈溶液+异硫氰酸苯酯乙腈溶液 反应一个小时候用正己烷萃取
各位
2010年05月30日发布人:smile1013
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转载
孔板流量计显示偏小,除了孔板装反以外还有呢种原因?,也可能是差压变送器的原因啊。 1.三阀组内漏。
2.变送器零点低,量程根设计的不一致 请高人补充!,看只偏差的大不大,不大的话基本上考虑漏气,偏差的比较大的话你考虑量程设置
2013年08月26日发布人:倾轻地
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哪位高手做过甲基丙烯酸二甲氨乙酯(DMAEMA)的除水?请多指教。先谢下了~,干燥器 呵呵,就直接放在干燥器中?,建议蒸馏提纯啊,我们做ATRP都这么弄的啊,减压蒸馏试试,1、简单的方法就是过碱性氧化铝柱子,方便,效果一般;
2、用
2014年02月18日发布人:ass
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大家好,我厂经常会较大量采购散水的丙烯酸丁酯,如果司机为了偷走原料经常会混些水,甲醇,乙醇或其它东西下去。请问对于这种情况应该购买什么样的设备作为检查手段比较好呢?请论坛里的专家及有经验的同行能提供出宝贵的意见,十分感谢!,用最一般配置的
2011年06月04日发布人:jasonlee23