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piRNA测序(piRNA-seq
)主要分为二大类:(a)转录自TE 转录元件或piRNA 簇的反义链经过加工,加载到蛋白AUB 或PIWI 上形成功能piRNA。通常piRNA 介导的piRISC 复合体起到引发第二种生成加工途径的
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lncRNA测序
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lncRNA相关研究整体思路
、shRNA、反义核酸、CRISPR/Cas9 等方法沉默 lncRNA,经 qRT-PCR 或 FISH 等验证后观察其对疾病相关基因表达和对细胞表型等的影响。第四步 机制研究 lncRNA
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基因敲除/敲入/沉默细胞的建立
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FNA(LNA替代物)合成
酶降解。 含有2’-F RNA修饰的寡核苷酸已被用于反义寡核苷酸与siRNA寡核苷酸。RNA寡核苷酸甚至完全可以用2' 修饰 (2'-OMe 或2'-F)替代
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二手贝克曼毛细管电泳仪P/ACE MDQ
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即用型Lentivirus shRNA 构建包装服务
表达慢病毒载体构建 1. 通过专业设计人员的精心筛选获得欲筛选的siRNA序列 2. 设计siRNA 正义、反义链,选择相应loop结构,加上酶切位点的目的序列 3. 合成相应的DNA
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即用型Lentivirus shRNA(慢病毒载体shRNA)构建包装服务
。 siRNA高效表达慢病毒载体构建 1. 通过专业设计人员的精心筛选获得欲筛选的siRNA序列 2. 设计siRNA 正义、反义链,选择相应loop结构,加上酶切位点的目的序列 3. 合成相应的
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RNAi-rnai技术
RNAi一、RNAi服务介绍 研究表明,将与mRNA同源的正义RNA和反义RNA组成的双链RNA(dsRNA)导入细胞,可以使mRNA发生特异性的降解,从而抑制其相应基因的表达。这种转录后基因沉默
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SSAM-11 piRNA分析
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