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热电的ICP 标准曲线还可以但是反测标准溶液 时,随着时间的增加标准溶液中的点越来越低,20ppm再测的时候19ppm,18ppm,16ppm,最后降到13ppm,请问这是为什么?,什么时段反测的标准溶液,样品测定之后?冲洗时间够不够
2015年08月18日发布人:jom
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双法兰测量液位经常碰到工艺怀疑不准,不知有什么方法通过计算和实际检修中简单的判别方法?在校验室里,还有当双法兰放在一个平面指示是多少?将正压室放在地上,负压室放在台子上,表头指示是多少?正负压室反一下,指示是多少?,只要记住公式P
2013年08月26日发布人:冰@舟
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原子光谱仪测金属和油漆数据偏小,哪位高手有办法解决这个问题?我们用AA测油漆的结果一直都是ICP测的一半,AA测金属则是ICP的2/3。为什么会这样?,原子光谱仪测金属和油漆数据偏小,哪位高手有办法解决这个问题?我们用AA测油漆的结果一直都是ICP测的一半,AA测金属则是ICP的2/3。为什么会这样,你拿相同的标准样品去测试样品,比较一下先,恩恩好的谢了
2015年04月24日发布人:vbnm
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结构化学中关于氢原子的原子光谱的问题:
2014-10-07 10 37 42.png,也许是光谱旋律的理解有问题吧,希望大家给解释下吧。,你看的资料写错了。光谱支项中,2S、2P的下角标是j,括号里的数是mj。,是我写错了,我知道括号里是mj,但这和我的问题不冲突,不是么?
2016年02月06日发布人:大嘴猴
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做的是一个甾体化合物上烯烃与氢溴酸反马氏加成,BPO作引发剂,往浓硫酸中滴加溴化氢水溶液的方法生成饱和溴化氢气体通入到原料反应液中,反应一段时间后,溶液呈红棕色,点板还能看到产物,后来继续通入溴化氢,溶液颜色加深最后接近黑色了,点板产物
2014年03月15日发布人:happydream
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为什么原子光谱是线状光谱,而分子光谱是带状光谱?,原子光谱是特征峰吸收,带宽很小,大约0.005nm,应该是0.002nm.,所以原子吸收要使用锐光源,提高灵敏度,楼主,你好!首先分子光谱一般是带状谱是相对于分辨率高低而言的,就是说在极高
2016年04月02日发布人:teddy
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第一节 概论
一、光谱的种类和原子光谱分析
物质中的原子、分子永远处于运动状态。这种物质的内部运动,在外部可以辐射或吸收能量的形式(即电磁辐射)表现出来,而光谱就是按照波长顺序排列的电磁辐射。由于原子和分子的运动是多种多样的,因此光谱
2010年03月12日发布人:thereyoube
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我们实验室的UPLC是WATERS的ACQUITY UPLC,现在检测器后面的反压抑制器出问题了:堵了,从反压抑制器那儿漏液。问工程师,说反压抑制器没法修,只好换新的,我问了报价,一个3千多。大家有没有人碰到过这样的问题。有没有其它
2010年12月31日发布人:命运--ses
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曝气池污泥OUR或SOUR,厌氧池反硝化速率在进行工艺设计时参数的确定有指导作用吗?,SOUR是评价微生物代谢活性的一个指标,有用,这些相关的参数都是可以工艺设计的,你污水污泥的一般浓度、污水的水量、反应速率等这些从整体上决定了污水处理构筑物的尺寸要求,当然这些相关的表征指标在污水处理过程中也会表征工艺运行的健康状况。,有的,像好氧曝气量就需要OUR来确定
2013年04月22日发布人:舞疯
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[size=4]向各位请教,我们公司想购买一台原子吸收光谱,主要测锌粉中Pb.Fe.Cd.As等这些微量元素,想请问各位有用过哪家公司的仪器比较好?我们国产的[/size],听说普析通用的还行,[quote]原帖由 [i]ross_racheal[/i] 于 2008-6-25 12:11 发表
2008年07月01日发布人:santa