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我现在在做5-硝基靛红的还原,想把硝基还原为氨基,尝试了保险粉、SnCl2和铁粉还原,每次反应液颜色都是逐渐变红,最后变成黑红色。点板原料还有,我想请问下,有没有做过的大神可以指导一下,5-氨基靛红该怎么做啊?我打算用这个结构作原料,所以
2014年06月12日发布人:adg
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本实验先用Boc2O对氨基丙醇的氨基进行保护,然后用其羟基对对硝基苯氯甲酸酯的氯进行取代,本人所用的溶剂有Et3N和DMF,催化剂是DMAP,而且要在通氮气情况下操作,请问反应条件应该如何,例如温度,反应时间应该多少。而且各位大虾们对小弟
2014年06月13日发布人:vbnm
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请教大家一般都用什么牌子的HPLC溶剂啊?价格都在多少左右?另外哪些牌子的比较好!帮帮忙啊!,Tedia、Fisher、Merck、Sigma、Honeywell B&J 等的乙腈都用过,感觉都不错,不过价格稍有差异。
4L/瓶的
2009年11月18日发布人:ees人生无奈
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弱极性柱,进样口200度,柱温120度2分钟,10度每分钟升到150度,保持35分钟,测间硝基氯苯,没峰。换以前建好的方法,正常,证明仪器没问题,那问题在哪呢?大家有没有更好的测定方法?,不太明白搂主的意思,以前的方法条件一样吗
2008年08月12日发布人:lzjhappy.ok
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热重图像中黑色的线是通过乳液聚合方法将苯乙烯作为核,丙烯酸丁酯作为壳制得的,红色的线是苯乙烯作为壳,而丙烯酸丁酯作为核来合成的,有哪位大神能帮忙分析一下呀,首先失水,再有机物分解至残留一部分,最后碳化至只有一丁点残余……,那两个下降曲线的
2015年12月02日发布人:小妖精@
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考核项目 六价铬的加标回收 怎么做,按加标回收的要求去做即可。,刚开始做实验 能具体点么,取水样,分成两份~ 将其中一份加入一定量的六价格标准,另一份不加,测定两者所含的六价铬的量,其差值除值以你加入的量就是回收率。。。。。,1、加标
2016年04月30日发布人:小黄
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PE ICP-MS配置如下所示,那位大侠能看懂啊,给个大概价格,万分感激!
NexION 300 ICP-MS-MS
电感耦合等离子体质谱仪-,能上原文吗,是个表格吧,这个是仪器销售的报价和LZ的配置需求吧,价格部分隐掉了呀,楼主
2014年09月14日发布人:happydream
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有没有用二苯甲酮合成四苯乙烯的路线,挺急的,二苯甲酮还原氯化制备Wittig试剂,再与二苯甲酮反应,你有机化学学的太好了,可惜没球用,四苯乙烯不可以直接购买成品吗?、、、
用二苯甲酮反应生成直接用mcmurry反应、这方面文献很多,产率
2014年06月05日发布人:nmn
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科密欧,上海国药的,还有少量进口的。
感觉他们的试剂价格好像一个比一个贵。[/color][/size],[size=2][color=Black]在我的办公桌上放了一袋氯化钠,还是药用级的,其中有一根头发,哈哈,厂家我就不说了,四川的
2014年07月21日发布人:join
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我现在需要用到一台分析【苯酚、苯乙酮、异丙苯、α-甲基苯乙烯】的气相色谱仪,市面上的仪器太多太多。我都不知道怎么选择。。。
请各位大侠们提供一下意见。用什么牌子什么型号的比较好。。,一般有机物的分析国产气相一般配置就没问题,比如天
2009年10月14日发布人:maomi530