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硝基氯苯加氢出现了脱氯,加了点双氰胺就不吸氢了,是因为双氰胺抑制了吸氢速率来抑制脱氯,还是通过什么机理抑制脱氯的,其可以与钯配位,减少了钯对C-Cl键的氧化加成,尽量靠加抑制剂或控制条件,要考虑成本的,催化剂用的是雷尼镍,可以考虑使用
2014年02月12日发布人:adg
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硝基呋喃原药和其代谢物有什么区别呀?标准中使用的标准物质是原药还是其代谢物呀?谢谢!,主要就是结构和极性大小不同,从而导致分析方法不同。使用的标准物质主要还是要看你是对哪种物质进行定量,如果对原药进行定量,那就使用原药的对照品。,一般的
2010年02月07日发布人:考研吧
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[size=2]Hi,
各路大侠,跪求AOZ、AMOZ、AHD、SEM分子式以及四个物质衍生物的精确质量数(分子式也行),感激不尽!!!
硝基呋喃一般是测定代谢物(AOZ、AMOZ、AHD、SEM)的衍生物,衍生试剂为邻硝基苯甲醛
2015年07月16日发布人:laughing妹
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电镀废水中的间硝基苯磺酸钠用什么方法可以去除?
各位高手帮帮忙!谢谢,试试大孔阴离子交换树脂看看,废水中的话活性炭就可以吸附掉吧,这个硝基苯慌酸钠就是黄染盐吗?,对于这个我倒是不太清楚,但是硝基苯磺酸钠是在镀镍工艺中退镀中用到的.,退镀
2013年04月08日发布人:XXXX111
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如果能,还望告知是什么反应条件呢?硝化剂用什么比较好呢?,这个好像没听说过啊!,有没有可能是羧基先掉下来,然后硝基正离子再上去?
芳环的硝化反应是不是中间有个过渡态呀。
羧基可以一步就被硝基取代么?
不明白,请有机化学学得好来解答
2014年06月22日发布人:vbnm
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我现在在做5-硝基靛红的还原,想把硝基还原为氨基,尝试了保险粉、SnCl2和铁粉还原,每次反应液颜色都是逐渐变红,最后变成黑红色。点板原料还有,我想请问下,有没有做过的大神可以指导一下,5-氨基靛红该怎么做啊?我打算用这个结构作原料,所以
2014年06月12日发布人:adg
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本实验先用Boc2O对氨基丙醇的氨基进行保护,然后用其羟基对对硝基苯氯甲酸酯的氯进行取代,本人所用的溶剂有Et3N和DMF,催化剂是DMAP,而且要在通氮气情况下操作,请问反应条件应该如何,例如温度,反应时间应该多少。而且各位大虾们对小弟
2014年06月13日发布人:vbnm
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弱极性柱,进样口200度,柱温120度2分钟,10度每分钟升到150度,保持35分钟,测间硝基氯苯,没峰。换以前建好的方法,正常,证明仪器没问题,那问题在哪呢?大家有没有更好的测定方法?,不太明白搂主的意思,以前的方法条件一样吗
2008年08月12日发布人:lzjhappy.ok
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热重图像中黑色的线是通过乳液聚合方法将苯乙烯作为核,丙烯酸丁酯作为壳制得的,红色的线是苯乙烯作为壳,而丙烯酸丁酯作为核来合成的,有哪位大神能帮忙分析一下呀,首先失水,再有机物分解至残留一部分,最后碳化至只有一丁点残余……,那两个下降曲线的
2015年12月02日发布人:小妖精@
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有没有用二苯甲酮合成四苯乙烯的路线,挺急的,二苯甲酮还原氯化制备Wittig试剂,再与二苯甲酮反应,你有机化学学的太好了,可惜没球用,四苯乙烯不可以直接购买成品吗?、、、
用二苯甲酮反应生成直接用mcmurry反应、这方面文献很多,产率
2014年06月05日发布人:nmn