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[size=2][font=黑体]标签:色谱 检测器
各位高手,小弟咨询三氯氢硅测定方法,我现在是用的热导检测器,由于三氯氢硅遇水很容易水解,所以希望各位高手给个好的方法,同时,色谱柱我也不知道选择什么样的最合适,当时厂家配的柱子
2014年08月26日发布人:yes4
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我的做法是直接从-4度冰箱里拿出来用,不知道这样会不会对细胞状态有影响。
如果预热,是室温预热还是其他方法?
谢谢![/size],[size=2]
在传代之前,先把培养基从-4度冰箱拿出来,放在无菌操作台
2015年03月17日发布人:caihong
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我用亚硫酸氢盐修饰后PCR扩增的方法做甲基化。PCR有大小合适的带但还有一些杂带,测序结果也是很多杂峰,不知道如何提高特异性。是酶的原因吗?大侠们帮帮忙![/size],[size=2]
加大在引物中的CpG岛数目
2015年12月04日发布人:西子
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请问石墨炉测食品中的铅还有铬,应该用什么基改剂?曲线范围是0-10µg/L,建议用仪器推荐基体改进剂,LZ什么品牌AA,测铬不用了吧,Cr是高温元素
测铅,最好是钯盐,没有钯盐用磷酸二氢胺,具体的作用我也在研究。,一般有通用的,不过
2014年09月25日发布人:jiushi
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偏高些,再加石墨烯(真石墨烯),岂不是自己给自己挖坑嘛。,几层的石墨烯,少量,用来改良多孔活性炭,成本稍微比活性炭提高,利用石墨烯的优点,整体性能有所提高,我觉得还是可行的。,赶脚可以调研下几层(如五六层)G和AC的价格。:cat31:,氧化
2015年12月25日发布人:yuanyuan
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二甲基亚砜溶剂峰是几重裂分!非常感谢大家。
[attach]5179[/attach],应该是五重裂峰啊^……,2.5左右,应该是三重峰,但看起来像是单峰,氘代DMSO的峰,往往都是一条大峰,看不出具体的裂分来,并且,在3.3
2010年07月21日发布人:yyid
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一下硫酸二甲酯,上甲基。,硫酸二甲酯好上吗?,产率低是因为氨基也可以上甲基吧!,建议邻苯二甲酰亚胺保护氨基,然后indole上甲基,然后再脱保护基!,我们做过,有产品,你要多少?,好做吗?你们怎么做的?,我也试过保护,是用Ts先保护,后
2014年07月09日发布人:teddy
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产生去屏蔽作用。,吸电子基团使得H向低场移动,-CHO是吸电子基团,-CH3是给电子基团,我觉得邻羟基苯酚应该在高场的!,甲基是供电子基,羟氢靠近高场,醛基是吸电子基,羟氢靠经低场。,甲基供电子,酚羟基氢在高场,醛基吸电子基,本身酚羟基氢在低场,况且在邻位的话,还可能形成分子内氢键,更向低场移动。,吸电子基的是低场
2011年05月13日发布人:syc840313
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[size=2]峰型怎么样才能对称,安捷伦7820a色谱柱是强极性的[/size],[size=2]一般在极性柱子上面这两个物质的峰型比较好(量大可能有点拖尾)。请问测定多大浓度?[/size],[size=2]液体直接进样么?[/size],[quote]原帖由 [i]any333[/i] 于
2015年05月27日发布人:1472583690
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如何测试碳质硅质页岩中的总硒含量?
请教高手:
测试碳质硅质页岩中的总硒含量,用什么方法最好?
AFS?
ICP-OES
or ICP-MS?
样品通过AFS和ICP-OES(按EPA3050B+6010
2010年10月06日发布人:wumufuxi