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讲究呢?是不是都用反贴法?来自一个新手的疑问,谢谢大家的指点![/font][/color][/size],[size=2][color=Black]
一般pvdf膜的正面是挨着胶的那面吧~如果有两张膜同时做封闭的话,注意把挨着胶的那边
2014年03月13日发布人:王小主
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,基线走平了,现在还没有进样,不知道会不会对色谱柱有影响,急需求助……,反用就不要再正过来了,用可能柱床松了,柱效下降!,一般问题不大,但反冲有可能造成色谱柱内填充物料移动,进而损害色谱柱。。。所以应尽量避免。。。但一次,应该没啥问题
2012年04月09日发布人:uytdo
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转载
昨天做阿魏酸含量测定,理论塔板数才7000多,按要点要求>10000,怎么办?含量是合格的,柱子是不是使用较长时间了,柱效下降、塔板降低。。。个人观点,如果时间较长的话 可以反用试下(前提是使用了很长时间,确认正方向使用不行后,新
2013年07月27日发布人:莫莫莫
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MAP效果不好(具体我们没有做过,不清楚) 吹脱要加碱或加温增加了后续生化反应的预处理成本 再次第三种方法是换汤不换药的方法 最后离子交换不太现实 成本 装置污染等次生问题 最后你说用于后续的反硝化 氮都没有了你如何反硝化??????,MAP方法是可行的,只是成本稍高
2015年05月04日发布人:千里之外
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标定:氧含量为0.45% ,氮气6%,还有一氧化碳、二氧化碳、甲烷和氢气,反标定也没问题。我进空气后,结果氧含量居然有45%,这绝对不对,求解? 还有mol/mol是什么单位?,面积含量?
肯定有问题,应是峰面积法,浓度含量
2012年03月21日发布人:tiffany199
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,在DMF中有溶解性,我也做了类似的反应,会形成无色的晶体,是DCU吗?
反应溶剂也是DMF,DCU常温下在DMF中溶解度很小,会析出白色固体。我车间投1000公斤DMF,31公斤DCC都会析出固体。,成酯时间比较长,有时要通宵反应才会出固体,很简单他们都溶到DMF中去了。,DCU在一般的溶剂中溶解度很小的,缩合反
2014年02月06日发布人:nmn
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反应器中存在反硝化过程,想知道是否有厌氧氨氧化发生要怎么鉴定,在反硝化污泥中存在厌氧氨氧化菌,一般情况下不进行严格的厌氧驯化,厌氧氨氧化的发生量较少,检测结果不明显,可以在反硝化结束前后检测氨氮、亚硝态氮、硝态氮的量。,厌氧氨氧化过程中是
2014年01月14日发布人:shuishui
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,今天换人再做了一次,还是含量的一半。,回收率没有做,但是我反测标线点和质控点的效果都很好。,回收率没有做,但是我反测标线点和质控点的效果都很好。,楼主质控样和标准曲线的标准溶液是同一来源吗,建议楼主用标准物质或者其它来源的标液做质控样,如果
2015年01月26日发布人:风往尘香
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孔雀石绿检测的前处理方法是样品在酸性条件下(用磷酸缓冲液),用乙腈提取2遍。我想不通为什么方法要在酸性条件下提取。请大家帮助,用二氯甲烷是反萃取,好浓缩!,乙腈和水没办法浓缩,所以采用二氯甲烷反萃取!,孔雀石绿是一种带有金属光泽的绿色
2015年05月07日发布人:jiushi
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开始的时候imidazol的浓度是多少?? 300mM,500mM?? 超滤管的膜可以耐受么? 我最近有这方面的困惑.[/color][/size],[size=2][color=Black]最开始45mM。
超滤管应该耐受咪唑吧?[/color][/size],[size=2][color=Black]在超滤管里面洗不可以吗?用缓冲液反
2013年08月10日发布人:seven7