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请问在合成纳米颗粒的过程中,如何使得合成的粒子不容易团聚。请问有什么好的方法。具体些。。。。,根据颗粒的大小,表面的带电性,选择表面活性剂,进行分散
表面活性剂可以在合成的时候一步添加,也可以合成结束后再加,根据实验选择合适的表面活性剂
2015年10月13日发布人:yazi
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[size=2]各位,最近这一段时间,按照文献(多篇,档次也很高)合成一种介孔硅纳米粒子,从文献的报道来看,TEM照片非常漂亮,从照片上可以清晰的看到粒子表面的有序孔洞,粒径分布也很均匀。但是我按照文献的方法实验了多次,从TEM上很难
2015年10月29日发布人:小葵
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[size=4] 随着药典中高效液相色谱应用的增加,在有机合成跟踪检测上的作用也与日俱增,它的快速,灵敏,准确,可同时分析多组分等优点正符合跟踪需要。有机合成跟踪分析从严格性上来说,明显低于药典的相关要求(当然,成品分析是要求与药典和
2010年01月08日发布人:yfdihdx
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我合成CdTeSe量子点,发现当Te含量很低时,量子点的PL谱半高宽非常的宽,说明合成的量子点粒径分布非常的不均匀。这是什么原因造成的呢?怎样合成单分散的量子点。,合成方法有很多,不知道你采用的什么方法,一般来说文献报道的但分散性肯定
2016年02月19日发布人:兔子
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大家,是不是后处理的问题,怎样能得到纯产品呢?
或者或者也可以提供更好的合成方法。
注:化合物里含有吡啶基团和一个叔胺。,硫脲过量大一些,让原料反应完,你的这条路线应该不会出其它副产的,那个点可能是原料
2014年05月17日发布人:iop
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用2-氟-4-硝基苯甲酰氯和甲胺气体反应,为什么没有生成N-甲基-2-氟-4-硝基苯甲酰胺,而是成盐了。我的甲胺气体是用甲胺水溶液滴在氢氧化钠固体上产生的,经过分子筛干燥了的,累不累撒,直接将酰氯滴到现成的甲氨水溶液中就行了。酰氯稳定着呢遇水没那么快失活,反应生成酰胺时会放出HCl气体,与甲胺反应成
2014年06月12日发布人:jiushi
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合成的化合物核磁判断结构基本正确,但质谱分子离子峰总是多了14是怎么回事?结构中含有一个端位烯烃。
非常感谢!,你是用甲醇做的吧, 多了甲基啊,同意楼上的说法,我做质谱也是用甲醇来稀释,为什么会多甲基啊,不是14吗,是水做溶剂的,为什么
2016年01月18日发布人:QQ爱
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请教各位,我最近在合成 SAPO-11,第一釜,第二釜XRD显示为SAPO-11,但是第三,第四釜的XRD图明显的有SAPO-46,合成条件没有变?可能的原因是什么?,[attach]7930[/attach],反应釜可能有些泄露使部分
2011年07月24日发布人:学者
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cDNA 10倍稀释 电泳图 ,到底怎么回事呀?在肾脏组织中提的病毒RNA,反转录琼脂糖凝胶电泳DL2000MARKER[/size],[size=2]
cDNA也能跑电泳检测?
怪了[/size],[size=2
2015年10月09日发布人:wawa
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看文章经常有合成的纳米粒子尺寸分布图,想知道这个怎么得到的,用XRD吗?
不用一个粒子一个粒子的度量吧?
如果是复杂的多金属合金的多晶结构呢?能不能用分析手段得到粒径分布呢?
十分感谢!!,可以用DLS分析或TEM照片+软件分析
2016年02月07日发布人:今生如此