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乙腈与水互溶吗?这个问题好像很弱。
但是, 我做了实验,乙腈中加入水1:1,4度放置过夜,分层。证明不互溶!?
请高手解释。,是您的温度太低了,我们以前试验过!,乙腈跟水应该是互溶才对吧,我配制标准品也有用乙腈:水,但没发现分层
2010年04月14日发布人:popshengu
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了,希望老天保佑没事吧。,可能会造成柱子塌陷的后果
不过也不一定 有些柱子可能会好一些,我就怕给冲塌了,他用甲醇冲了2小时,再做样,后来洗柱子用10%的乙腈洗了1个多小时,再用甲醇洗了1个多小时,搞了这么久,就怕里面已经一团糟了,2000多块
2011年01月23日发布人:yyid
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然后,平面两头,一头上翘,一头下翻。
如何变,都要知道上下。,请看沈阳药科大学有机化学精品课程ppt讲的非常清楚,1,2和1,4二取代环己烷, ae 顺,ee or aa反
1,3 二取代环己烷, aa,ee 顺,ea 反,我也发现
2014年05月20日发布人:jiushi
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当滴定临近终点时,一慢都是减慢滴点速度,是否有朋友按1/2、1/4滴进行滴定的?甚至听说有1/8滴,不知道怎么控制的,欢迎大家就自己所知道的参与讨论。,按1/2、1/4滴进行滴定是可以的,1/8滴?不现实!,看显色剂的颜色而定!,肯定
2010年11月21日发布人:jeirf3uwd
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用2N的氢氧化钠冲洗离子色谱的泵时,不能接色谱柱和检测器,但是仪器出现了低压不能运行,需要做一个反压管,请问这反压管怎么做?,最好是问哈工程师,不是很懂,在排气的时候,应该是没有压力的哦,但是泵应该能运行哦。反压管是不是就是在出口端接一个
2012年11月23日发布人:heyugudu
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[size=2]上图是刚看AGC的产品说明书,检测器是DID,载气的纯度高于样品气,会出现反峰?[/size],[size=2]液相有时候也会出现倒峰的[/size],[quote]原帖由 [i]duchy[/i] 于 2015-9-28
2015年09月28日发布人:www.1
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,1,2-二氯乙烷,二氯甲烷,正己烷,都是配在二硫化碳中。现在就只差1,2-二氯乙烷与乙酸丁酯分不开,其它都分开了。[/font][/color][/size],[quote]原帖由 [i]功夫张CJ[/i] 于 2016-4-2 10:41
2016年04月02日发布人:功夫张CJ
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用非极性柱子二硫化碳萃取法分析水中苯系物(经济原因不换柱子),发现邻二甲苯与苯乙烯分离困难。柱温已经降到55℃,流速已经降到12cm/s。柱温,流速不想再降了。
将分流比调至200才勉强分离。 这么大的分流比能准嘛?大家一般用的分流比为
2011年08月26日发布人:uovt69jn
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[size=2]分离柱、保护等[/size],[size=2]可以起到冲洗的作用,哈哈。[/size],[size=2]污染柱子[/size],[size=2]其实如果这样连接没有进样,好像影响也很小。如果进样了的话,那么也就是色谱柱同时兼顾了保护柱的作用而已,这种损耗则需要就样品情况来定了
2015年03月19日发布人:蒲公英
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[size=2]fid检测器测烷烃时出现了一个反峰,样品中氧气含量含有20%,进样1ml,请问出现反峰是怎么回事?怎么解决反峰??急啊???打进纯氮气也有一个小的负峰,用的是变压器油专用柱。????请看看??[/size],[size=2
2015年03月05日发布人:kuohao17