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孔板流量计显示偏小,除了孔板装反以外还有呢种原因?,也可能是差压变送器的原因啊。 1.三阀组内漏。
2.变送器零点低,量程根设计的不一致 请高人补充!,看只偏差的大不大,不大的话基本上考虑漏气,偏差的比较大的话你考虑量程设置
2013年08月26日发布人:倾轻地
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最近实验的加成产物有可以顺反异构体, 用NMR肯定能分析是否生成顺反异构体及其比值. 但是由于生成大约98%左右的反式产物, 顺式产物原位NMR很不容易分析,有可能是副产物或其它杂峰. 请教:能否用GC分析顺反结构的比值.
我知道
2010年09月04日发布人:smmdcryctc
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[size=2]上图是刚看AGC的产品说明书,检测器是DID,载气的纯度高于样品气,会出现反峰?[/size],[size=2]液相有时候也会出现倒峰的[/size],[quote]原帖由 [i]duchy[/i] 于 2015-9-28
2015年09月28日发布人:www.1
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用2N的氢氧化钠冲洗离子色谱的泵时,不能接色谱柱和检测器,但是仪器出现了低压不能运行,需要做一个反压管,请问这反压管怎么做?,最好是问哈工程师,不是很懂,在排气的时候,应该是没有压力的哦,但是泵应该能运行哦。反压管是不是就是在出口端接一个
2012年11月23日发布人:heyugudu
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0.08g蛋白加热形成凝胶后,过夜放置第二天加5ml浓度为2.5%的戊二醛溶液固定可以吗,戊二醛体积少吗?,不少,可以,足够。楼上的方法也很正确。但是有一点,如果你的凝胶性很强的话,你又是不同处理的样品就不要成胶那么久。要不然效果一样
2016年04月25日发布人:青青子衿
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了,希望老天保佑没事吧。,可能会造成柱子塌陷的后果
不过也不一定 有些柱子可能会好一些,我就怕给冲塌了,他用甲醇冲了2小时,再做样,后来洗柱子用10%的乙腈洗了1个多小时,再用甲醇洗了1个多小时,搞了这么久,就怕里面已经一团糟了,2000多块
2011年01月23日发布人:yyid
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然后,平面两头,一头上翘,一头下翻。
如何变,都要知道上下。,请看沈阳药科大学有机化学精品课程ppt讲的非常清楚,1,2和1,4二取代环己烷, ae 顺,ee or aa反
1,3 二取代环己烷, aa,ee 顺,ea 反,我也发现
2014年05月20日发布人:jiushi
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请问大家,用GC1100型的色谱仪,配备了FID和TCD两种检测器,如果要测定CO、CO2、O2、CH4的浓度,需要用哪种色谱柱呢?我们现有的是5A分子筛和TDX-01色谱柱,能够测出来吗?
[[i] 本帖最后由 miracle 于
2010年07月11日发布人:daisy920
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[size=2][color=Black]我现在需要做一种分子量大约1万多的蛋白质和KLH的偶联,用戊二醛做偶联剂,因为以前没有做过相关方面的东西,而且材料不多,只有10mg多点,怕做不成功浪费了。想请教一下大家:戊二醛应该用多大浓度多少
2013年05月18日发布人:=pkchen=
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[size=2]分离柱、保护等[/size],[size=2]可以起到冲洗的作用,哈哈。[/size],[size=2]污染柱子[/size],[size=2]其实如果这样连接没有进样,好像影响也很小。如果进样了的话,那么也就是色谱柱同时
2015年03月19日发布人:蒲公英