-
大家好。
我用的是岛津2010plus,柱子是rtx-1,标准品是正己烷配制的0.4ppm。
检测器320℃,进样口250℃。
柱温:80℃(2min)---10℃/min---240℃(10min)---10℃/min---270℃(10min)---15℃/min---300℃(30min
2012年07月01日发布人:ztj970831
-
[size=2][color=Black][font=黑体]直接开
三氯甲烷的标准,不稀释,进样质谱没反应,但配成水溶液吹扫进样却有信号呢,奇怪了,能帮忙解释一下吗[/font][/color][/size],[size=2]进样针
2016年04月25日发布人:zbs
-
二氯甲烷有荧光吗,这个问题还需要问吗?确实不知道取一点二氯甲烷试试不就得了,共轭才有荧光,见教材。,二氯甲烷肯定没有荧光。有机物里一般有芳香环刚性环的物质才有荧光。,可以我后来换成色谱纯的二氯,荧光池子用王水和二氯都泡了,可是还有荧光,测
2014年02月04日发布人:jiankufanhan
-
[size=2][align=center][b]黄芪、甘草有机氯农药残留
[/b][/align]
主要实验仪器:[/size],[size=2
2015年01月05日发布人:dreaming
-
=2]不是这么比较的,回归曲线是综合所有的点,取一条离所有的点都尽量近的线所得出的。所以反测的标点肯定会有偏差的,除非你做的标准曲线正好通过所有标准点也就是R=1.0。
你要反测对比的话应该看对应点,点对点比较才有可能重现(当然这要
2015年08月13日发布人:changlhsyo
-
有谁做过仲磷酸酯,请问是怎么合成分离的?我是用三氯氧磷的,但分离好难,求大神帮助啊,楼主磷酸酯做出来了吗 我做了好久都没做出来 可以说说您是怎么做的吗 谢谢了,就用三氯氧磷和醇在低温下反应啊!!不难的,但我分离不出来!!,你要不
2014年06月05日发布人:风往尘香
-
行政保护证书颁发之日起计算。“
氯吡格雷硫酸氢盐(Clopidogrel hydrogensulfate) PLAVIX 片剂 A-FR00030303 2000.03.03 SDA 67 B-FROOO91913 SDA 83 行政保护
2015年12月09日发布人:bohe221
-
为什么XRF测试样品中的氯含量与离子色谱IC测试出氯含量相差那么大?而溴的结果相差不大?,你能把你的数据上传一下不,用的是什么型号的XRF,仪器参数?,可能跟材质有关 本身两个仪器测试方法不一样 结果肯定有误差的啊 差的那么多可能跟很多
2015年12月24日发布人:大学习
-
目前想把一个脂肪短链羧基做成酰氯用于合成酰胺,使用SOCl2做反应溶剂回流,温度控制在60度,1个小时,溶液颜色从透明逐渐变为棕红,文献报道该酰氯为黄色油状,我得到的总是深棕固体,变黑是由于温度太高酰氯坏掉了吗?拿来做下一步,加入-NH2
2014年03月01日发布人:teddy
-
【分享】酱油中氯丙醇检测解决方案,使用CNWBOND 大孔硅藻土柱小柱,净化效果和回收率都比较理想
小柱规格3g/10ml,20pc/PAK SBEQ-CA3944,效果确实很好啊,如果不需要衍生,那就更方便了。,不衍生,沸点太高
2015年02月03日发布人:ass