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[size=2][b]quechers方法最后用乙腈定容,但多农残在乙腈中响应低,这样如果做样品的话,基质干扰又大,农药响应又低,即使样品中有农药的话,也看不出来呀~求解释~[/b][/size],[size=2]请问quechers方法
2015年07月12日发布人:INK
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当滴定临近终点时,一慢都是减慢滴点速度,是否有朋友按1/2、1/4滴进行滴定的?甚至听说有1/8滴,不知道怎么控制的,欢迎大家就自己所知道的参与讨论。,按1/2、1/4滴进行滴定是可以的,1/8滴?不现实!,看显色剂的颜色而定!,肯定
2010年11月21日发布人:jeirf3uwd
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现在我要做芳香醛和原甲酸甲酯的反应,生成缩醛,我看文献上是用HClO4–SiO2作为催化剂的,我想问下这个HClO4–SiO2催化剂是怎么形成的?具体操作是怎么样的?或者其他合成缩醛的方法,简单易行的。。。谢谢各位大仙,不用那么复杂,N2保护下直接将芳香醛,TMOF和甲苯加入反应瓶中加热回流2h即可,甲苯是芳醛的2倍 体积。,要加酸的,加PTSA
2014年03月11日发布人:jiankufanhan
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[size=2][color=Black][font=黑体]1,2-二氯乙烷沸点 83.5℃,乙酸丁酯沸点 126.5℃ 在非极性柱很容易分,在强极性柱DB-FFAP上却遇到麻烦:
配制二硫化碳中1,2-二氯乙烷 60ppm,乙酸丁
2016年04月02日发布人:功夫张CJ
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出现长长的细丝,我给取了个名字叫“双尾蝌蚪”,只要出现这样形态,我就放下了90%的心,但这次不同,虽然第一天很好,到第二天细胞就开始飘,越飘心越凉啊……[/size],[size=2]
这是第2天的情形,看箭头所指,圆形漂浮的细胞,胞内可见固缩的高密度物质,极像凋亡细胞!
同时把以前分化很好
2015年10月15日发布人:雪花子
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水杨醛肟萃取时,水杨醛上碳链长短(即碳原子数)对萃取有什么影响?(理论上)
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2010-8-10 22:23 编辑 [/i]],碳链越长,在水中的溶解度越小。,朋友,极性影响!,朋友,你要萃取什么
2010年08月13日发布人:玲珑
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杂质?,乙腈确实可以聚合,在常温光照的条件下就可以缓慢的聚合,形成聚合物(貌似是三聚体,具体是几聚记不清了),这种聚合体会逐渐沉积在出口单向阀的宝石球上面,从而造成出口阀失效,影响泵的精度,所以在使用乙腈的时候要注意:
1 乙
2011年05月12日发布人:suyrain
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考虑二氯甲烷甲醇体系,石油醚:乙酸乙酯:甲醇,正相柱,当然先考虑用比乙酸乙酯极性要小的石油醚相洗脱了。,乙酸乙酯层用哪几种显色剂啊,看你分的样品选择显色剂,用硫酸乙醇溶液,香草醛的比较多些,你分析的是神马样品,当然是用与待测样品有颜色反应的
2012年03月25日发布人:qushaosol
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萘环上有个溴和羧基,下一步是丁基里拔掉溴上醛基,怕羧酸坏掉就吧羧基用氢氧化钾做成钾盐,这样是不是羧基就不会被丁基里破坏掉?体系中剩余的部分氢氧化钾固体除不掉,下步进行金属置换的时候有影响么?,个人觉得还是做成甲酯吧,甲酯不会被丁基里弄坏么
2014年02月23日发布人:ass
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[size=4][color=SlateGray][b]对溴乙锭用量的一点看法
今天刚做了一次pcr,电泳前在加溴乙锭的时候不小心将用量加错。原本加1。5ul的我加成了15ul。汗!!!足足十倍呀!但是以外的结果是我跑出来条带
2011年09月28日发布人:喵咪