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又有羧基,羧基会不会也参与反应,还有反应条件会影响反应的选择性么?,胺基的亲核性要好得多,不用担心羧基的竞争反应。你换酸催化试试,TsOH/EtOH回流。,谢谢,那我试试。,我们一般是氨基和环氧基在1M或者2M的氢氧化钠条件下反应,48h,25度
2014年05月23日发布人:jiankufanhan
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[size=2][color=Black]氨基糖苷类药物我们要做庆大霉素,安普霉素,丁胺卡那霉素,链霉素,新霉素!用HILIC柱子做了下氨基糖苷类,发现有其丑无比的峰![/color][/size],[size=2]出峰时间有点后吧
2016年03月24日发布人:8princess8
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。。
产物容易交联。。,我做过一个,生产长链醚类,不用催化剂的,但是要升温的,不知道你是什么东西,不好说的具体!!!,一般三元环的话,酸碱调价下都可以和羟基反应开环,大环五、六元环就比较困难,可以啊,环氧基团很活泼,羟基、羧基、氨基
2014年02月08日发布人:adg
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INERTSIL OSD-SP 色谱柱代替Agilent ZORBAX SB-C18时,要注意流动相pH值的影响
[/size],[quote]原帖由 [i]831226[/i] 于 2016-4-27 11:15 发表 [url=http
2016年04月27日发布人:ujne
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坩埚太大了,10g尿素起码你的坩埚快要满才行,必须盖上盖子。然后是你的升温速率太低,我10℃/min 10g才得0.3g. 文献还有用10-25℃/min的在600℃下都可以得到。最后,我们组也一直在做g-C3N4材料。直接使用二氰二胺或三聚
2016年02月17日发布人:damingxia0904
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=1652424[/url]
而在弱碱性(PH=8~11),羟基在水溶液中基本没有反应活性,环氧基优先和碱性基团开环反应。
你的描述很成问题。,酸碱性,都有可能和羟基反应的,如果形成五元,或六元环那估计影响大。,你qq多少啊,可以详聊吗,我的反应是在水溶液状态下进行的啊,在酸性条件下 环氧不和羟基反应么,可以和羧酸反应吗,在碱性
2014年02月05日发布人:ass
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我的化合物中含有一个羧基,一个吡啶环和多个氨基,在做质谱中有没有可能加2个氢,为什么要加两个氢呢
你看一下是不是溶剂峰什么的,我的氢谱是对的,质谱得到的分子量减2才是我的理论分子量,如果加两个氢,那就带两个电荷了,减2还要再除2了,那还
2011年08月26日发布人:shengfengyu
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请问各位善良的才子才女们:已经末端是NHS酯的药品和氨基的反应条件是什么?(温度,时间,搅拌,溶剂等)
具体情况是这样:购买的PEG的药物(固体)末端已经是NHS酯 ,想和带有氨基的纳米颗粒, 结合在一起。 看文献中都
2014年03月11日发布人:ass
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[size=4]最近老板买了Agilent ZorbaxEclipse氨基酸分析柱,就用过两次,第一天跑了两个样品,第二天跑了三个样品,但是柱压却由一开始的6.4mpa升到了10.2mpa前面加了保护柱的,出现这种情况是不是缓冲盐析出造成
2010年08月10日发布人:kuailedeadai
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氢氧化钠溶液中,冰浴反应,前三个问题(三个问号)的回答都是肯定的。酰氯和氨基酸反应时肯定和氨基反应哈,氨基的的亲和性强,你这显然是和甘氨酸的氨基缩合的,怎么会和羧基反应呢?,在羧酸与氨基同时存在的条件下,肯定是氨基优先反应的,另外酰氯也可能被
2014年07月10日发布人:jiankufanhan