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乙腈-水(55:45,v/v)。采用紫外检测,波长为205nm。
色谱柱为C18,25cm柱。
谢谢各位!,你的困扰现在还只是来源于检测器的“顾此失彼”,那首要任务就是选用一个可以兼顾的检测器了:可以咨询一下工程师,试试蒸发光散射或示差折光检测器。有了适当的检测器就可以摸分离条件了。注意:蒸发光散射检测器流动相不易加缓冲盐和其他难挥
2009年09月07日发布人:绿茵ssein
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我们用蒸发光检测器,现在有个问题,我们用外标曲线法定量,相同浓度的标准样,相差几天,做出来的响应值,不断在下降。(这可能与吸收池被污染了有关)但是在做样品时,前几天的样和今天的样积分面积相差不多,可是最后用曲线分别一计算,结果响应值低的
2010年06月08日发布人:michael_b_rex
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主要是做甘油三酯水解,希望能把三酯、1,2-二酯,1,3-二酯、跟单酯都分开,示差或者蒸发光检测器都可以,油脂非极性的较多,用正相分离效果较好,我检测油脂中的甘三酯成分,用的是C18反相柱,溶液有乙腈和异丙醇,梯度洗脱,条件的话不同的仪器不同
2013年06月22日发布人:XXXX111
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蒸发光检测器分析检测甘油酯,要进行定量计算,不同脂肪酸类型的甘油酯的响应相同吗,如果不是单一类型的甘三酯,只用单一酸的甘三酯作标准曲线得出的结果准确吗?如果不准确应该怎么定量?多谢!!,不同脂肪酸类型的甘油酯的响应当然不同,单一的结果还是
2015年04月01日发布人:哦买噶
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测试.,如果是大分子化合物,可以用荧光分光光度计检测试试,一般大分子化合物都有一定程度的荧光信号。,蒸发光散射检测器和视差折光检测器应该都可以吧,可以用ELSD试试
2009年06月16日发布人:kcuw589
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做黄芪药材检验时样品出峰正常,而对照品黄芪甲苷不出峰是什么原因,请赐教,如果流动相中有乙腈,适当增大乙腈比例。,你用中国药典一部黄芪药材中的含量测定方法,采用蒸发光检测器,测定购买的黄芪药材含量应该没问题;除非对照品浓度配的较低,或色谱柱不合适。仅供参考。
2009年05月22日发布人:英语你我他
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[size=2][font=黑体]标签:毛细管柱 元素周期表 波长 未知化合物 光谱
原子发射检测器原理及检测条件选择
原子发射检测器(AED)是近年飞速发展起来的多元素检测器。它是利用等离子体作激发光源,使进入检测器的被
2014年08月25日发布人:xuuuu
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多糖除了在凝胶渗透色谱上测大概的分子量外,还能在液相上进行分析吗??碳十八柱和蒸发光散射检测器或者示差检测器可以用来进行多糖定量分析吗??(我说的是在不水解多糖的情况下哦。能否直接进样哇),可以用液相进行分析,SHODEX的柱子分离多糖
2011年06月11日发布人:zhenhans
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],[size=2]这个和沸点没有什么关系。
可能用三氯甲烷会有分离方面的问题 。[/size],[size=2]
你好,你用的是蒸发光散射检测器而且设置的温度是81度,蒸发温度吧。这个时候三氯甲烷就不会出峰,所以无需担心,你需要
2015年04月22日发布人:vvmmoy
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蒸发光散色,这样的话就对了,氮气的作用就是将样品雾化、蒸发,送入检测池的。,用氮气目的是为流动相脱气和给压力,不懂,这氮气对纯度有没有要求?
还有一个问题,所有厂家的离子色谱仪都需要用氮气么?,不是,电导检测器是肯定不需要氮气的。蒸发光
2011年04月04日发布人:358uwcj