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[size=2][color=Black][font=黑体]
大家好!
我想证明一个蛋白片断是该酶的底物结合区,但是序列比对没有结果。请各位师兄师姐指点一下,通过什么试验可以证明呢?[/font][/color][/size
2014年06月27日发布人:bohe221
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大家先看下标题,十大色照分别是:
1:偷看MM洗澡
2.美女也摸咪咪
3:给张曼玉洗澡的男人
4.越轨的少女
5.少妇把小弟弟夹在两腿中间
6.两“鸭”被四个漂亮女人玩弄的真实偷.拍
7:X迅公司男女员工海滩裸浴被偷.拍
2009年11月18日发布人:随心所欲
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。,建议 使用圆二色谱,红外测定二级结构随意性很大,应用红外处理,需要进行解卷积等操作,操作中往往应为认为操作导致误差,而圆二色谱误差相对小一些,同时,圆二色谱是测定溶液中的结构,结果更加可靠。你讲的适用范围是指那些呢,圆二色谱使用只要可溶就好
2013年06月24日发布人:差不多先生
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[size=2]标签:岛津 2010色谱
进样口压力设置为115kpa,压力一直升不上去,一般升到几十kpa的时候,就跳出窗口报错:CAR1 AFC LEAKS.[E2130]。
换了隔垫,衬管,也检查了色谱柱接口,还是
2014年08月12日发布人:youreyes
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[size=2][color=DarkRed][font=黑体]标签:圆二色光谱[/font][/color]
请问哪里可以做振动圆二色光谱?给个联系方式吧。谢谢![/size],[size=2]你是哪里的?我知道上海药物所能做的
2014年09月09日发布人:泉水叮咚
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我用的色谱柱以前出峰蛮好的,突然之间就出峰扁平了,之后一段时间都是那样,我把柱子反冲了一下,进了两针很好,之后又扁平了。柱子是不是不能用了,如果是反过来用,还能用多久?现向诸位请教.,你的进样浓度是不是高了?反过来可以用!,先再生一下,不行就反着用,时间会有以前的一半就不错了!,反过来用,还能用多久
2010年01月08日发布人:zxf100
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[size=4][color=Black][b][求助]RNA电泳:最前面的带是5S还是降解带?
请问各位大侠,我在跑电泳观察RNA完整性的时候,跑出了5s,18s,28s,其中5s条带最暗,但是28s比18s稍亮并为达到2倍
2011年10月19日发布人:2541
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,Waters的据说很不错,就是贵。,也不是卖国,国产得东西是不过关,质量比较差,要想柱子的重现性好,就得买进口的,我觉得安捷伦的不错。,问的比较笼统
首先。肯定进口的好,象W,A,S的都不错
其次。国产的价格低廉,象迪,菲,依的性价比都好可以
再次。看你分析什么样的样品,
2009年11月13日发布人:uovt69jn
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各位大侠,我公司使用的是7700s,最近使用时发现测同样的样品,测出的结果相差好几倍,尤其是Na,Ca,Zn,值偏高 怎么办?谢谢,把具体的测定数据发上来,把你测试的浓度范围发上来大家看看,以及实验的条件等,上来就问谁也搞不清状况!,环境
2014年09月14日发布人:iop
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用XRF荧光法分析炉渣中的S含量,准吗?和碳硫分析仪相比如何?
欢迎各位积极讨论!,专业的仪器干专业的事情 本事xrf是一款半定量分析仪器 s又是轻元素 做起来有点难度 要是做准确 还得你自己提供标样 制作工作曲线 去做测试会比较准确的
2015年03月11日发布人:tomm