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请问要除去过氧化氢叔丁醇(TBHP)中的水(含量大约30%)应该怎么操作?由于过氧化氢叔丁醇(TBHP)中的过氧键受热易分解,所以常压蒸馏好像不可取,另外TBHP的沸点是120℃,水是100℃,两者的沸点差别不大,能用减压蒸馏除水吗?,加
2014年05月29日发布人:happydream
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最近用火焰法做一个浓度比较低的铁元素样品,浓度在0.400Mg/L左右,尝试了包括调节火焰角度,调节乙炔气流量,吸光度都一直在0.028左右,请教各位老师有没有什么有效的办法可以推荐推荐,所用仪器为SOLAAR 969火焰原子吸收仪,无法
2011年01月25日发布人:bahamute
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丁基锂做碱时,为什么也不生成戊烷,因为这里的叔丁醇钾与丁基锂都是作为强碱,拔去反应位点上的氢,就相当于碳负离子已经转移了,是你的底物与碘甲烷作用的:D,但我的碱是过量的,多余的碳负离子会不会和碘甲烷反应啊,会的,不过这种链式烷烃
2016年01月18日发布人:无怨无悔
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测生物组织内的铁含量,工作曲线怎么做?
直接铁离子标准溶液稀释做标准曲线,还是空白组织内加入不同浓度铁离子,样品处理后测定做曲线?谢谢,用标准储备液稀释成一系列的浓度做曲线,当然要包括你的样品浓度!,应该是直接用铁离子标准溶液稀释做
2011年12月25日发布人:xiaoyu_snow
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请教高手指点,我用的C18,ODS-2的柱子测定叶绿素类物质,参考文献中用到流动相B是丙酮:甲醇=1:1,流动相A是水:离子对:甲醇=1::1:8,离子对试剂是四丁基乙酸铵(0.05M)-乙酸铵(1M),这个离子对试剂该怎么配制啊,按1L
2012年03月14日发布人:luotao0502
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做了一种二茂铁衍生物,熔点大概30几度,极易液化,而且真空条件可能会升华,下步反应要求水含量在100PPM以下,请教各位怎么除水啊?,二茂铁衍生物不至于那么容易升华吧?
如果溶解在有机溶剂,可以使用干燥剂干燥
如果提取出来了,那就晾干吧,这样的话含水量不能处理到100ppm以下吧?
2014年03月10日发布人:iop
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做铁矿石全铁的那个重络酸钾的方法适合做磁铁矿、褐铁矿、硫铁矿中的铁吗?,楼主,不适合硫铁矿。,可以的,我们地矿行业都是用这个方法,当然如果是有机物含量高的话,可以考虑先在500-600度灼烧后,先用盐酸分解,再加硝酸分解。,当然可以了,我
2011年01月21日发布人:zoujinxiu2008
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我用进口和国产碳硫仪都做过硅铁的样品,碳还行吧,如C%=0.024%,测量效果好的话测量值误差在+—0.01,但仪器必须状态良好
硅铁中的硫一直测不好,主要是正确度的问题,我手边的硅铁标样硫含量均在50ppm以下,无法画到一条线
2015年09月01日发布人:小熊猫
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用ICPMS测油品中的铁含量,56铁用氦模式,57铁用NOgas模式。
测出来56铁是0.5PPM,57铁没有。
上面情况我不知道怎么来确定结果了。内控正常!,40Ar16O干扰56Fe,可以用冷焰试试!,56用He模式本底还是很高的
2015年09月29日发布人:nmn
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标准曲线都做不出来,为什么?大家有加基体改进剂的吗?加啥呀!!一般原子化温度都设多高呀?,我多用的原子化温度从1600到2400,测试铁元素不太好测,稳定性太差,我们的原子化温度在1200到2200之间,不过我们测铁用的是火焰法,我们一般
2010年10月13日发布人:中检