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[size=2][font=黑体]各位同仁,大家好。大家制备的标准品可靠吗?
这个问题包含两个方面:
首先是标准品的表示含量是否准确,这好像是一个比较愚蠢的问题,其实不然,我现在用的是中国标准品,用美国的反复标准品标定,结果中国标准品
2015年07月13日发布人:麻瓜
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使用离子对试剂四丁基硫酸氢铵进行梯度洗脱分析一染料中间体的乙酸溶液时(流动相A :100ml乙腈+900ml水+1.5g四丁基硫酸氢铵;流动相B:900ml乙腈+100ml水+1.5g四丁基硫酸氢铵),前一样品分析正常,用水:乙腈=90
2011年11月14日发布人:CC7404
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[size=2]我门最近刚刚开展肉中硝基呋喃代谢物的检测。仪器是agilent 6410的质谱。但是突然发现在优化质谱条件,寻找母离子和子离子时,需要将标准品进行衍生,请教各位大侠,有没有具体的衍生化条件?越具体越好!不胜感激
2016年03月22日发布人:轰轰
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头孢地尼做分析方法验证,其中有关物质头孢地尼E-异构体标准品买不到。很多销售公司都有但是资质不全我不能买他们的。
请教各位大侠们,帮个忙吧。急用!!
谢谢!!!!,头孢地尼E-异构体标准品,中检所(中国药品生物制品检定所)有卖
2011年05月24日发布人:guohy76
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极小,并且在干燥条件下还会失去结晶水。,说实在什么叫实验,自己都不去亲手去做,怎么知道结果 欢迎朋友多交流一起学习。,PG:没食子酸丙酯
BHA:丁基羟基茴香醚,该物质在水中不溶解。,柠檬酸、PG、BHA其油溶性很好,可以溶解,查到柠檬酸的一点相关性质:易溶于水和
2010年01月30日发布人:luwj
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如题,碰到的个问题,我用制备型HPLC分别分离收集酸碱性异构体,按照主峰峰谷收集,之后进行浓缩,去分析型检测,所用柱子介质一致,只是体积不同。如图所示 结果虽然酸性异构体中酸性组分明显变多,但仍存在目的组分。目的
2016年04月13日发布人:hulu呼噜
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胡薄荷酮的对照品,规格0.2ml,怎么配成 20ug/ml 的标准溶液?或者谁知道胡薄荷酮对照品的密度?谢谢……,用针筒减量法,往下滴,多称一些,然后二次稀释,肯定准确,这么少的量,很难做!,很简单,直接称取一定量配制成一定体积就行啦,我
2011年06月14日发布人:李娟娟
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己烷有异构体存在,分离起来稍有难度。可以试试增加柱长,或者厚液膜的来提高分离度,不是,可能我没有表述清楚,目的是分离甲基叔丁基醚和己烷。
我在想甲基叔丁基醚和己烷是不是同系物之类的?,当然不是同系物了,一个含氧,一个不含
如果要分离甲基叔丁基醚和己烷的话,可以用个稍微带点极性的柱子试试,毕竟有氧极性会有点差别
DB-5柱子有没有?,DB-5的柱
2011年01月06日发布人:shuimu0801
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各位大侠,我正在做一颗粒剂,想加入BHA和BHT联合作为抗氧剂来用,书中写的用量最大0.02%,但是WHO规定的日最大用量折算之后高于书中写的常规用量,FDA辅料应用上面有达到0.1%的,请各位给个建议啊,个人愚见:限度应该以WHO和
2014年06月10日发布人:小熊猫
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?标准没有规定,我是自己瞎设的。,气相毛细管柱也有手性的!,可将初始温度降为30度并尽量减小进样量,如果还是分不开,就只能换其他固定液的柱了。,我还未用气相测过TDI,不过从有关标准(如GLB 2614-1996 和 SNT 2251-2009)可知,气相是分不开2,4和2,6两种异构体的,只能用红外光谱来测量2,4和2,6的比例。既然楼主的目
2011年08月27日发布人:yu2004mm