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有一个反应,用丁基锂或者LDA拔氢,底物在四氢呋喃中溶解不好,还可以用什么溶剂?反应温度-78℃,溶解度不好有时也可以反应很好的,建议先试试THF,不要着急替换。,2-甲基THF,或者加少量的DME等,非均相的不一定不好。,也可以考虑使用
2014年02月19日发布人:shuishui
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[b]美国Thermo Electron SPA公司[/b]
公司历史:Thermo Electron SPA公司最新型号的元素分析仪Flash EA1112是在原CarloErba(意大利 卡拉尔巴)专业成熟的EA1110基础上,应用先进设计改进和升级而成的,是目前最为可靠和准确的元素测定仪
2013年01月05日发布人:liuhw
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[size=2]请问:在只含有叔胺及其季胺盐(氯盐)的水溶液体系中,能用FTIR定量和定性季胺盐吗?如果能,请谈谈用那个特征峰。谢谢![/size],[size=2]我的认知水平告诉我:不行!你应该想其他办法,比如先用化学的方法将二者分离
2016年01月19日发布人:mooon
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小虫一直在做氨基酸(苯丙氨酸)的Boc保护实验 用THF:水=1:1 K2CO3作碱 看参考文献一般后处理是先萃取 再用HCL调PH至2-3 到不知道是什么原因 酯会不会发生水解等 还请知道的指点一下!!!谢谢
2014年06月05日发布人:iop
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求助。
按照文献,使用2,4-二叔丁基苯酚与甲醛,甘氨酸反应,结果总是出来粘稠的东西,与文献描述不同。改用另一个文献的方法也还是不行。做了好多次,都出不来想要的东西。
有人做过这个反应或者类似的反应么?是我用的酸不够?需要加弱酸
2014年05月15日发布人:jiushi
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有哪位有庚烷,叔丁醇和丙酮残留溶剂检查的方法,最好是具体点的方法,急用,谢谢!,建议楼主找色谱生产商,说你们需采购一台色谱,检测要求如楼主所提,叫他们出个方案给你,国产色谱有的比较积极,多寻几家吧,肯定会有人给你回的。,楼主,没有标准吗
2010年04月17日发布人:yangtongxue
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我们使用气相色谱检测硼酸三丁酯,峰型极差,根本无法出数据,不知道是什么原因,请问有什么好的检测方法吗?,硼酸三丁酯 温度高了,可能坏了,建议用LCMS 我之前做过硼酸频哪醇的LCMS,GB15354-94,分析磷酸三丁酯,不知道能否有参考
2009年10月15日发布人:dsh080808
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我的样品极性较强,不溶于水、甲醇,溶于乙腈,该用什么色谱柱检测,正相还是反相,用液质联用试试看。,正相色谱法采用极性固定相(如聚乙二醇、氨基与腈基键合相);流动相为相对非极性的疏水性溶剂(烷烃类如正已烷、环已烷),常加入乙醇、异丙醇
四氢呋喃、三氯甲烷等以调节组分的保留时间。常用于分离中等极性
2011年04月20日发布人:cherry_chen
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为什么头孢呋辛酯片一放大做中试溶出度就不合格呢,我是湿法制粒,原因很多种,初步估计是你的崩解剂的问题。,引起溶出不合格的原因很多,你提供的信息太少了,不好分析。
放大之后才出现溶出不合格问题,那就可以推断处方大致上是可行的。楼上说的
2014年05月14日发布人:大学习
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[size=2]文献上说来自电鳗的乙酰胆碱酯酶AChE (lyophilised powder; 292 U/mg solid; 394 U/mg protein),请问它的单位是什么意思啊?
还有就是我如果购买500U/mg 的酶
2022年07月03日发布人:DDD