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酰胺分子中,氮原子采取sp2杂化,孤对电子所在的p轨道和羰基形成p-π共轭。共轭的结果,不但使酰胺分子中的电子云密度和键长趋于平均化,也使C-N单键的旋转受阻,C、N以及与C、N相连的四个原子均处在同一平面上。酰胺的这种平面构型在很大程度上影响着酰胺的理化性质和蛋白质的空间结构。
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这类萃取剂最重要的是取代酰胺。酰胺分子中氨基—NH2上氢原子被烃基取代后的化合物称为取代酰胺。取代酰胺中的氨基不呈碱性,这是由于分子中氮原子孤电子对与羰基=C=O中的π电子形成一个p-π共轭体系;加之氧的负电性较大,从而使氮原子的电荷
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可以进行加成反应,在碱性条件下与羟基化合物加成,生成醚;与伯胺加成,可以生成一元加成物或二元加成物,与仲胺加成,只能生成一元加成物,与叔胺加成,生成季铵盐;与活化后的酮加成,加成物可立即环化而生成内酰胺。也可与亚硫酸钠、亚硫酸氢钠、氯化氢
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红外酰胺1带和酰胺2带是红外光谱中特定的波数范围,用于表示含有酰胺基(-CONH)的化合物中的振动模式。红外酰胺1带通常在3290-3520 cm^-1的范围内,表示NH基团的伸缩振动;酰胺2带通常在1640-1680 cm^-1的范围内,表示C=O基团的伸缩振动。这两个带可以用于确定含有酰胺基的化合物的结构和组成。
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为fluopyram。氟唑菌酰胺英文名称为Fluxapyroxad。3、化学式不一样。氟吡菌胺化学式为C14H8Cl3F3N2O。氟吡菌酰胺化学式为C16H11ClF6N2O。氟唑菌酰胺化学式为C18H12F5N3O。4、主要作用有区别。氟吡菌胺主要应用在
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聚丙烯酰胺的残留单体丙烯酰胺商品为固体或50%水溶液,空气中的氧对水溶液中的丙烯酰胺有明显的阻聚作用。加入(2.5-3)*10^-5的三价铜离子、三价铁离子、亚硝基离子、乙二胺四乙酸等可作为稳定剂。丙烯酰胺分子含有双键与酰胺基团双重
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近日,我所化石能源与应用催化研究部合成气转化与精细化学品催化研究中心(DNL0805组)丁云杰、严丽和宋宪根研究员团队与浙江大学韩仲康研究员团队合作,在多相双金属异核类离子键合化合物催化乙炔双烷氧羰基化反应中取得了新的进展。该团队采用
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羰基和酮基其实是同一个官能团,只是处于化学和生命科学的特有名称,在化学中称为羰基,生物中对于羰基的关注点是酮类化合物,故在生命科学中称之为酮基,两者其实是可以划等号的(其结构如图)。
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【好氧段溶解氧控制方法】1、理化指标要求:(1) 缺氧池进水COD控制在 2800mg/L左右,好氧出水COD要求为 1000mg/L左右。(2)缺氧池内溶解氧控制在0.2~0.5 mg/L,好氧池内溶解氧控制在2.0~3.0mg/L。好
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含量测定照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于培哚普利叔丁胺20mg),置100ml量瓶中,加流动相适量,超声使培哚普利叔丁胺溶解,放冷,用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液