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所用的为其相色谱,柱温、注射器、氢火焰监测器的温度分别为:100、200、200摄氏度,开机点火之后,基线一直在向上飘,休色谱的师傅说是色谱柱的问题,老师说是检测器的问题,不知谁说的对。还有就是我分析的物系是叔丁醇,环己酮和环己酮肟,如果
2008年09月11日发布人:ross_racheal
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用甲苯, 异丁烯如何合成对叔丁基苯甲酸,有没有简单易行的方法,我做过类似的反应,有两个建议:第一,甲苯在硫酸存在下与叔丁醇反应合成对叔丁基甲苯,第二,甲苯,稀硫酸和异丁烯(很容易气化)置于高压釜中,加热至50度,反应10h,高产率地得到对叔丁基甲苯。然后氧化,就得到对叔丁基苯甲酸。,楼主后来怎么解决的呢
2014年05月15日发布人:iop
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一个反应,只有甲醇做溶剂时才能得到很好的产率,其他溶剂都不好,只有三四十的产率,但是用甲醇做溶剂,对映体过量也就是ee值又很差,不知大家有什么建议没有?试过其他醇类如异丙醇和叔丁醇,产率也还可以,七八十,但是ee值还是很低,比甲醇高一
2014年06月14日发布人:jiushi
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比如,腙键在弱酸性环境下(pH=5.0左右)断裂,有没有什么化学键在pH=8.0弱碱性环境断裂,或者生成?,叔丁基溴在碳酸氢钠水溶液中可以生成叔丁醇,是只要碱性环境就水解呢(pH大小只影响速度),还是要碱性到一定程度(pH高于)一定值才水解?
2014年02月08日发布人:teddy
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别的干燥方法吗?我们有一台冷冻干燥仪,可以用这个进行干燥吗?,我也很想知道啊。可是都说可以用冷冻干燥仪可以,还有CO2超临界点干燥也可以的。我现在也准备做这个,如果楼主知道了,可以顺带告诉下我哪,好的。不过我查了好些文献,都是用CO2临界干燥仪干燥哦。求电镜达人咯!,可以用冻干仪啊,最好是梯度脱水以后用叔丁醇置换,置换完之后用冷冻干燥仪冻干,效果也很不错。
2015年07月08日发布人:qinqinai
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各位站友,最近我做一冻干品种,溶剂是叔丁醇和水,甘露醇作为唯一的辅料,冻出来总是澄清度不佳,我就同时配制了两个处方,一个是按处方配制的只含甘露醇的空白叔丁醇和水的溶液,另外一个也是甘露醇空白,不过溶剂里只有水。冻干结果是甘露醇的水溶液冻干
2014年02月11日发布人:jkh123
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别的干燥方法吗?我们有一台冷冻干燥仪,可以用这个进行干燥吗?,我也很想知道啊。可是都说可以用冷冻干燥仪可以,还有CO2超临界点干燥也可以的。我现在也准备做这个,如果楼主知道了,可以顺带告诉下我哪,好的。不过我查了好些文献,都是用CO2临界干燥仪干燥哦。求电镜达人咯!,可以用冻干仪啊,最好是梯度脱水以后用叔丁醇置换,置换完之后用冷冻干燥仪冻干,效果也很不错。
2015年03月06日发布人:rrra6
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有没有人用过叔丁醇,能推荐一下能与叔丁醇相容的胶管吗,最好是蠕动泵能用的,谢谢,找胶管供应商,他们都有材料兼容性表。一般做注射剂用的蠕动泵管如白金硫化硅胶管tygon3350,耐受叔丁醇都不会有问题。我倒是很担心除菌过滤膜材的选择,含有叔丁醇的料液对过滤器挑战大!不知道哪位战友知道选用啥过滤器。
2014年01月13日发布人:momom
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第一做电镜扫描,处理四膜虫的样品,没有临界点干燥仪,只有冷冻干燥仪。准备用叔丁醇,然后进行冷冻干燥,不知是不是可行,一般冷冻干燥需多长时间?还有制好样品后需要马上就进行镀膜、电镜吗,还是可以放一放???有点着急啊,希望能尽快得到大家的帮助
2014年10月28日发布人:兔子
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我现在在做一个关于过氧化叔丁醇氧化的反应,但买到的过氧化叔丁醇是70%的水溶液,我想把其中的水除去,不知怎么操作。请做过的朋友帮忙解释下,谢谢!,不用除,直接用。过氧除水是很危险的,小命要紧呀。非常非常危险呀
2014年02月09日发布人:艰苦奋斗