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都不会,请多多帮忙!十分感谢!
听说国产的蛋白质预染marker效果都不是很理想,请问是这样吗?如果是买进口的 蛋白质预染marker都哪个公司的比较好,价格也相对比较便宜的?[/color][/size],[size=2
2013年12月02日发布人:tie8
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[size=2] 书上讲的和一篇文献里讲的有些矛盾,但是我又是初学者不敢确定自己理解得对不对,想和虫友们讨论一下。
生物样品进高效前都要经过前处理,在沉淀蛋白质时有一种方法是加入能与水混溶的有机溶剂
2014年10月31日发布人:iii_ii
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请教各位战友,我现在想用质谱进行蛋白质测序,我的蛋白在电泳上看来是一条带,但是有可能不是一种蛋白,应该是可以用质谱进行测序的吧?我是想直接从凝胶上切下来,然后侧序。另外想请教一下,在质谱
2013年10月25日发布人:cwcwcww
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我用PB从海胆卵中提取蛋白质后,用盐析法分级沉淀,每次离心后,虽然有蛋白质沉淀下来,但溶液的上层也有大量的悬浮物(应该是蛋白质),为什么这些蛋白质不沉淀下来却悬浮着?请高手指教。[/size
2014年05月29日发布人:whitesheep
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惨了,我合成了11对引物,大概有400bp,10OD,要1000多,其实不要10OD的,2OD就够了,但是看丁香园有人说价格都是一样,不管是2还是10OD,
现在我这生工代理要2.8元/BP,我该怎么半啊
我以为是
2015年12月04日发布人:969
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[size=2][color=Black]小弟提的混合蛋白质溶液,放在-80度数月后降解厉害。听说加甘油可以保持活性,所以加了20%的甘油(v/v,甘油未高压)。有人说加了甘油的只能放在-20度,但是我还是不太放心,想放在-80度,请大家
2023年08月18日发布人:lixi559
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入5 µl蛋白酶抑制剂混合液,5 µl PMSF和5 µl磷酸酶混合液)。
4、细胞瓶中加入预冷的含抑制剂的蛋白质抽提试剂(107个细胞中加入1ml抽提试剂;5×106个细胞中加入0.5ml抽提试剂),轻轻摇动5分钟。
5、用一预冷的橡胶
2013年05月21日发布人:wawa
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2、易受污染元素:IA、IIA轻质量数、Fe、Zn、Al、B
3、污染源:人员带来的>空气>酸>水
4、消除/降低途径:
人员:洁净室中人员严格遵守洁净室使用规则;
空气:保证洁净室的质量,主要是指
2015年09月29日发布人:nmn
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显示出我要的蛋白,老师说我的蛋白之所以没有表达是因为我用试管摇菌,应该用锥形瓶的。她的意思我明白,锥形瓶可以提供更大的细菌生长空间,可是我用试管摇菌,只有5ml的菌液,对蛋白质的表达影响不至于会这么大吧。我怀疑可能是细菌有问题。有经验的大侠请
2014年07月05日发布人:vera+
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我提取单核细胞的总蛋白,用的是RIPA LYSIS BUFFER,里面加有磷酸酶抑制剂,为的是保证磷酸化蛋白质不去磷酸化。 我接下来做western blot 研究 ,但是
2014年05月16日发布人:wawa