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[size=2]我买的NRK-52E细胞培养了两天了培养基没啥变化,细胞也没见怎么长,不知道为什么?细胞长了培养基一定变黄么?[/size],[size=2]培养基不是一定要变黄。 培养基变黄是因为PH值变化的结果;如果细胞生长缓慢的时候细胞的代谢也缓慢,酸性代谢物比较少,培养基颜色几乎不会变化
2018年02月22日发布人:qiangren789
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我在实验室无意间发现,我们的色谱柱有ODS的反相键合柱,还有一根硅胶柱,我不明白这两种柱子在使用上有什么区别,请大家给予解答,谢谢,ODS是反相柱,一般用于极性大的物质的分离分析,常用流动相位甲醇、乙腈等。
硅胶柱是正相柱,一般用于极性
2011年08月09日发布人:yixi21504
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想跟大家讨论一下,粉末样品测试完之后,有些样品的颜色会有一些变化,不知道是什么原因,正常吗?,是什么粉末样品?会不会是环境因素造成的变化?,大部分样品照射后都会变一点颜色,很难具体知道发生了什么变化。
白云石、石灰石照完后变得有点紫色,玻璃照完后无色变得有点黄黑色,但应该不影响浓度的。,X射线荧光
2015年12月26日发布人:a456
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溶液,可完全不变色……
请问这是为什么?
上述乙酸-氯仿混合液、饱和碘化钾和淀粉溶液都是现配的。,想知道你的这个方法是哪来的,和国标差很多啊。当然了有的油样测定确实是不会变色的。因为这种方法精度有限,因为是需要有还原基团,而氧化反应产物
2013年06月22日发布人:落叶无声
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黄酮的分离用硅胶和聚酰胺薄层分离,展开剂和显色剂用什么比较好啊?
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2011-8-3 16:11 编辑 [/i]],一般都是氯仿-甲醇,但在硅胶柱上会产生拖尾,但聚酰胺薄层也有问题,如果浓度不同
2011年08月06日发布人:lixiongli0805
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我最近分到两个东西,通过硅胶的薄层检测,发现两个东西的rf值是一样的,斑点颜色也一样,但这两个东西的溶解性相差很大啊,一个易溶于乙酸乙酯,溶于甲醇;另一个溶于水,甲醇中不溶。这两个东西有可能是一个东西吗,尽管溶解性不一样,但还不能肯定
2011年06月11日发布人:panxiang8871
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为什么硅胶中含有少量金属杂质会使色谱峰拖尾?谢谢
发生了什么样的作用呢?,在反向色谱分离过程中,色谱峰拖尾主要是由于副反应造成的结果,尤其是在硅胶键合的固定相中碱性或酸性化合物与少量的金属杂质所发生的离子交换或相互作用。,金属杂质会促进
2010年10月10日发布人:BridgetJones
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二氯甲烷组分用乙醇溶解上硅胶柱后能用乙醇洗脱吗?我本来是打算用二氯甲烷--甲醇梯度洗脱的,但是我们老师说用乙醇也能分开,我用乙醇洗过,分段效果太差,请各位大侠提供宝贵意见,不胜感激.,还是要先用薄层色谱摸条件,氯仿--甲醇系统对这个部分
2010年04月24日发布人:awingerbo
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无异常,半小时内没褪色。但是等过了两三个小时我发现所有三角瓶里滴定过的COD都变成了灰色(就是那种还差一两滴到滴定终点的颜色)。请问为什么?是枪头的问题吗?想不通。,我做实验中也出出现了这个问题 当然不是你那个枪头问题
只要变色那瞬间是由
2013年06月05日发布人:美丽婷婷
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公司做埃索美拉唑镁肠溶微丸的项目,空白丸芯,分别上含药层、隔离层和肠溶层三个层。包完之后还抗压性还不错,可是耐酸性不行,把小丸直接投在盐酸中,半个小时就都变成红褐色。我怀疑是肠溶层的问题,但是具体问题出在哪实在想不出,肠溶层的增重已经达到80%了呀。希望各位有经验的帮帮忙。肠溶层具体含有
2014年06月19日发布人:熊猫