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如题![/font][/size],[size=2]
厂商一般都有比较吧
不过一般都是自己的比别人的好或者差不多
如需要可站短[/size],[size=2]谢谢!本来是用GE的,老板拿了其他
2015年09月08日发布人:ha111
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合成的分子中有两个葡萄糖,最后脱保护就是8个乙酰基,用甲醇钠/甲醇体系,每次都有很多点,请教是否有什么更有效的方法?,我用过是催化量叔丁醇钾和甲醇的体系脱过单糖的乙酰基,所有都脱很干净很快,那这个反应效果和所用催化剂碱性强弱有关系还是
2014年06月05日发布人:teddy
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请问自动核酸提取仪器是Qiagen的好还是罗氏的好?[/size],[size=2]
当然是ROCH,知道他们哪些方便更厉害就知道了。去看看roche的全套抽提和定量系统[/size],[size=2]小量的
2016年01月08日发布人:JK.jon
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[size=2]105克的邻菲罗啉溶于100毫升水[/size],[size=2]1,先加热溶解,再冷却定容;
2,先用乙醇溶解,再用蒸馏水定容(现配现用)[/size],[quote]原帖由 [i]caihong[/i] 于
2016年01月14日发布人:子衿青青
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:gdb: 齐墩果糖、阿洛糖、葡萄糖标准品的Rf值分别是多少啊,急需啊,各位知道的仁兄,帮帮忙啊,顺便跟我说说有没有相关的文献啊,谢谢啊,你用的哪种方法测试的?气相、液相、薄层?分离载体和洗脱液的材料?即使知道了这些,也得跟你做过一样工作
2010年11月30日发布人:llhy_510080988
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打了好几家试剂公司的电话都没有纯的葡萄糖酸只有葡萄糖酸盐,没法配标液,请问要如何测溶液中的葡萄糖酸含量?,请大家帮帮忙了~
[[i] 本帖最后由 be!smile 于 2013-6-3 17:43 编辑 [/i]],自己顶一个
2013年06月03日发布人:be!smile
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如题,本人非生物医学方面的,但毕设涉及到血糖的校正模型的建立,在获得葡萄糖浓度及光谱数据(吸光度)时遇到很大的困难,还希望在贵论坛能得到诸位坛友的帮助,再次先感谢了!
这里先补充下,我是采用1300nm和1550nm波长的近
2015年10月09日发布人:vbnm
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在做苯酚实验中,能添加叠氮化钠作为生物抑制剂吗?,应该没问题,但是要注意它的毒性!,可以调节下pH值嘛,叠蛋毒性极强,做的时候小心啊,这个我倒是没了解过
不过一般做吸附加200mg/L的NaN3
如果你有担心,就看看别人做苯酚的时候
2013年04月12日发布人:美丽婷婷
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大家好,现在发现很多企业或多或少都会使用一些仪器设备分析样品,而且很多分析方法是由厂商提供的。我想说的是,这样的方法可靠吗?,看你要不要过认证咯,过认证这种方法,评审不承认的,如果不过认证,应该问题不大,经过认证的方法还是可靠的,看看方法
2015年10月07日发布人:longquan
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有机物中含有叠氮基,做气质联用的时候,会不会由于进样口温度过高,而发生爆炸?
欢迎讨论,谢谢!,不会,原因有二
1、进样量小,只有1ul甚至更少
2、样品是经过稀释的,所以更不存在危险了,这是个有危险性的式样,最好自己查文献证明一下
2011年04月19日发布人:duxin_30