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请问各位
琼脂糖2%的怎么配
我的片段大概是250-270bp 是不是应该选2%的琼脂糖啊 呵呵再问一句 [/size],[size=2]
选什么浓度的琼脂糖怎么计算的啊[/size],[size=2]
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2015年04月30日发布人:爱老虎游tt
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有人用叠氮化钠与腈合成四氮唑吗?有具体实验步骤及注意事项吗?我做了几锅一点反应都没有?,刚进实验室就搞叠氮?你老师真尼玛木人性。
小心啊,三十克叠氮呐爆炸相当于一颗手榴弹。楼主小心!千万不要碰酸。。,这个文献上有啊 还有可多专利呢 我
2014年03月03日发布人:ass
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本培训教材包含了高效液相色谱基础理论和一些常见问题的处理方法,是内部培训教材,非常实用,且很清晰,千万不要错过了!!!
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2010年09月22日发布人:命运--ses
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[size=2][b]做了个pcr,跑琼脂糖胶一看,目的条带的点样孔很亮,想要的条带隐约能看清楚,就是不知道为什么点样孔这么亮,求大神解释啊![/b][/size],[size=2]
点样孔很亮是因为RNA/DNA不纯,含蛋白质
2014年11月29日发布人:standup
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请教一下,一般一台进口的XRF大概要多少钱?,配置一般的200万左右,日本的不知道,晕,不会吧!这么贵!不是有几十万的吗!,能散型的几十万吧,波散型的差不多就200万左右,看样子你是想买能散型的了,关键是配置、配置不一样价格差很多。,帕纳
2016年04月25日发布人:jkh123
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[size=2]这是我pcr以后,琼脂糖电泳的效果照片。由于是刚接触这东西,有很多不解的地方,这照片能反映出什么问题,请大家给予指点![/size],[size=2]1、两张图片只是模式不一样,一张是UV模式,另一张是white模式
2014年12月01日发布人:S6044
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求助,,,最近用叠氮化钠离去TsO-基团,溶剂为DMF,反应温度70度反应十二小时,反应后旋蒸出大部分溶剂,可是多次水洗后用纯的正己烷爬板产物点可以爬起来,有高手知道这是什么原因吗,求助,,,最近用叠氮化钠离去TsO-基团,溶剂为DMF
2014年07月11日发布人:jiushi
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[size=2][color=Black]在临床区听他们讨论自己干临床的经历,如火如荼啊。我们也来说两句吧!
是为什么选择了基础,抑或基础选择了你?
现在怎样,是犹疑着自己的决定,还是享受着自己的工作?
工作和生活之间还
2014年03月18日发布人:tangxin_80
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)5ml全血可以分离出多少单核细胞?提RNA够了吗?可以提大概多少量的RNA?
3)新鲜血采集了最好马上就分离单核细胞,之后是否可以先保存起来?保存条件是什么?
4)我看天津一家公司的淋巴细胞分离液说明书,要抗凝血和Hank's液混匀,请问
2015年12月01日发布人:中国特色
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各位前辈,电泳条带有的模糊,有的没有,到底什么样子的条带才是正常的?请前辈们指教。[/font][/size],[size=2]
DNA琼脂糖电泳只是一种(分离DNA)的工具,我们通过它去定性(不是
2014年12月01日发布人:966735obeng