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到一半又没压力了。很是郁闷!偶然的让我发现,在稍微拎松开一点进液口的单向阀后压力又正常了,稍微有点偏低,但是时间稍长发现进液口单向阀漏液(此法不行)。为了验证我又把进液口单向阀拎紧,结果走了没几分钟又没压力了!至此确定单向阀有问题!但是
2016年01月25日发布人:科技化
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。[/size],[size=2]好像是背压阀[/size],[size=2]不同仪器不一样的。
最常见的是用稳压阀稳定进样口压力,针形阀调分流[/size],[size=2]背压阀可以稳定入口处压力[/size],[size=2]这种用法
2015年07月01日发布人:1472583690
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大家好,我用的是日立的液相。现在的问题是当我的进样针自动从进样口移位取样时,进样口就会自己冒出一些液体。进样针进样后是没有泄露的,压力也正常,这个问题怎么解决,烦请告之,不甚感激,说明连针的部位气密性不是很好,所以才会掉液,可能是拉杆锈涩
2012年01月15日发布人:zrw-hlf
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请问大家,气相色谱分析中如何选择进样口温度、柱温和检测器的温度,他们设定的依据是什么?有联系吗?
为什么我看到进样口的温度要低于柱温呢?既然进样口已经气化了,柱温高于气化温度不会使被检物质分解吗?气相中所说的气化温度和沸点是不是一样的
2015年04月16日发布人:不化妆的lay
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[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_10][b]气相色谱[/b][/url]分流不分流与进样口有关系吗?是现在的进样口都可以分流吗?,填充柱进样口就是不能分流的!,装毛细柱的气
2011年08月27日发布人:panxiang8871
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板 碎掉了 只能买新的 现在仪器还是能用的,教你个方法,取出碎的杂片,用3M透明胶封着样品观测口就可以了,不需要重新买。当然,不知你重新买一个厂家报价要多少。,我公司代理岛津新机销售 和售后维修 可站短联系,老江湖……,我可以说你这不是个好主意吗?
取碎片的风险姑且不说,但
2014年09月25日发布人:大学习
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各位师哥师姐们,你们好!我现在做大鼠的肺转移癌模型,但我一直每成功,原因在于:1)鼠的尾静脉很细,注射很困难,你们用的是几号针头,2)是不是一定会转到肺上?直接诸如混有肿瘤的培养液就可以
2012年08月29日发布人:fox_79
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请教一下,污水处理厂的废水样品采集应该如何采集呢?
是不是应该采集平均污水样?,一般污水处理厂都有最后排放口的啊,就在那个池子里面分散采集一些水样就可以了啊。,不知道具体是什么要求采样,污染源废水一般进口1次,出口2次(上下午),比较说
2016年03月01日发布人:小猫
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上方的蒸汽温度太高,达到了40公斤(节流元件后压力会减小,肯定达不到40公斤)所对应的的饱和蒸汽温度,冷凝灌内的水杯蒸发了???如果是请大家提出个方案。不胜感激不胜感激!!!还有一点就是,蒸汽的冷凝灌离取压口多远才合适?取压口离冷凝灌的距离
2013年08月20日发布人:雨儿
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各位好:
请问一下那个色谱进样口,检测器的最高使用温度是怎么确定的?
谢谢!!,不低于最高沸点组分的沸点温度。,产品手册上的说明书上肯定有的。,进样口,一般选择物质能够在进样口气化,但不能分解的温度。
检测器的温度,一般根据仪器的
2011年12月19日发布人:小江