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做黄豆质控样中的铅镉
我想请问高手,做质控样时,要注意点什么?应该怎么做,谁能告诉我啊?,质控样发送过来的时候有一张说明书一样的介绍,会告诉你称样量控制在什么范围,样品测定前怎么处理,然后你选择一种你经常用的检测方法做一遍就可以了
2010年11月01日发布人:tiffany199
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求助!急急急!用火焰法测质控样偏高是为什么?不管怎么配标液,仪器测出来的吸光度都差不多,线性也有三个9,但质控样确不在范围内,总是偏高,是什么原因?有人知道吗?急急急急!,如果不把全过程写出来,你再急大家也帮不上忙,全部都会吗,还是其中的
2014年10月28日发布人:teddy
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砷 AS GSBZ 50004-88 200434 浓度是49.6μg/L 但是忘记不确定度是多少了。。。证书一时半会找不到了。。求帮助。。谢谢~,As 200434 浓度48.6ug/L 不确定度±4.6,谢谢你!!,又是盲样考核
2015年03月12日发布人:jiushi
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在碳布上做电化学聚合苯胺,用的电解质分别是NaCl(3M),HCl(1M).电压范围是-0.2到1V,两种条件下得到的图几乎一样,在聚合过程中电流强度变化很小,没有出现氧化还原峰,这是因为我的碳布有问题吗?苯胺应该是没有聚合上。,就是你的
2016年05月02日发布人:双_视野
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质控盲样 化学需氧量 200191的标准值是多少?,你做出来多少,我可以帮忙判断是否准确。,63.9ml/L 63.9ml/L,63.9 误差允许浓度4.3,不知道楼主这个数据对你有没有帮助,没有查到这个批号
2015年10月07日发布人:nsdm
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手动,就是有的时候好想偷偷懒,是啊,所以我们的实验室要求也是要我们手动,那个单标使用液没配准就完蛋大吉了,试过,线性好,但质控样不好,嗯 不好说有时候好 有时候不好的,自动稀释很好用,只要你配的准确就行了,呵呵,是的,对于想偷懒的人这是个绝好的招
2014年07月26日发布人:ass
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是很不好的如果用非线性就有4~5个9
不知道是我做错了,还是镉这种元素在这个范围内不成线性?
大家交流一下做镉的心得,应该选取标曲的浓度范围是多少?我用推荐条件做的,发现出的峰还不错,就是挺难做到线性的,感觉浓度跨度不知道
2011年07月04日发布人:chen389988
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如题!请教各位。查了查Ch.P中的口服液的品种,基本上都有控制pH。(这个好理解,大致与主药的稳定性、主药的溶解性、防腐剂的效用、口感等有关),但是为什么有的口服液品种控制相对密度,有的不控制。控制的范围也不一定。请各位帮小弟解惑
2014年01月24日发布人:tomm
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孵化池40℃平衡了1小时,进样量0.3mL,色谱条件和标准一样,出来的峰型很好
顶空瓶120℃加热了2h,密封垫圈也用煮沸的水洗过晾干
衬管换下来清洗过,柱子应该是没问题的
milli-Q超纯水机出来的水检出很高的三氯甲烷四氯化碳
2015年12月25日发布人:www.1
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不知道各位检测微生物的版友们怎么做微生物检测室的质控,我们好像是在检测室的四角放培养皿,然后进行培养,有没有类似的?正确的操作应该是怎么做呢?,这个质控我身边的朋友没有做的,一般就是做下平行分析。,哦,我们上次有一个专家来,好像说过这个
2015年07月28日发布人:铃儿响叮当