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我现在在做布南色林片这一品种,在做有关物质、含量测定时,想做一个最低检测限,但是不知道是啥原因,我进空白溶剂时,系统总残留有布南色林存在(保留时间一样),所残留的信号与噪音比大概有20倍,用甲醇、乙腈、水怎么洗也洗不掉,不知道怎么办了?洗
2010年09月02日发布人:billinzhang
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大家好,我们实验室测土壤和果蔬都有质控样,但是测水中的砷汞就没有质控样,不过一般也是未检出,请问有液体的质控样吗?如果不用质控样怎么进行质量控制啊,加标回收太麻烦了。,环保部标样所一直有液体质控样的哦!,有证标物做加标回收是最常用的,有证
2015年07月13日发布人:happydream
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乘以20要在原质控浓度范围内,手动稀释到合适浓度吧~标曲浓度2ppb以内为好,样品含量低的话,汞标曲最高点1ppb差不多(如果样品含量高,或者自己仪器灵敏度不够,最高点浓度可以适当加高点)
质控样,你就直接稀释20倍测吧。,恩,谢谢楼上几位
2015年03月03日发布人:艰苦奋斗
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之前做标曲的时候没做好,后来查文献,包括药物分析等杂志都有用不同进样量法做标准曲线的情况,我按着做了,结果很好,都是0.9999和1。
但刚才汇报的时候老师说,这种方法肯定错的,我就纳闷了。
自我感觉不同进样量法很好,而且
2015年12月08日发布人:大花猫bb
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请问下有谁知道编号为202423水质 铁的质控样的真值,实验室做到1.10,证书纸找不到了,不知道对不对。最好能告诉具体范围,要做记录,谢谢!,帮你顶一下,看看谁有相关的真值,谢谢!...........,铁的比色法和原吸法考核合格率极高
2016年03月02日发布人:tomm
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最近做一个中药复方口服液,出现澄清度问题,一直解决不了。求助各位大大帮忙解决。
该制剂处方工艺如下:
1、有三种浸膏或提取液:人参为取水提液,部分中药材采用乙醇浸渍浓缩浸膏,部分中药材采用水提醇沉浓缩浸膏。
2、配液采用
2014年01月09日发布人:small2011
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按照要求对烟草前处理,然后赶酸定容,但最后测出的质控偏低,没法判断是我标液配高了,还是质控定容不准确,偏低了。
仪器:AFS-933 条件是默认的 空白120 标曲最高点1100 线性0.9998,标液配高
2016年05月02日发布人:jiushi
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为啥空白吸光度和标曲吸光度一样啊?:'(
昨天都好好的,今天就不给力了,刚开始玩这个玩意儿!
我测定是铜和铅,标准使用液浓度是20ppb
空白吸光度为0.01037 然后曲线的分别是0.01041 0.01037等等,反正
2011年10月22日发布人:lang2899
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没事 没有直接求阻抗的 都是拟合出W 直接W值大小就行 一不小心买错了。如何处理成亲水的碳布。,双氧水浸泡后再浸氨水(或二者混和后浸泡)。,请问有没有相关的文献可供参考?谢谢,楼主买的 碳布是哪家的?价格?,是要的,厂家是上海河森,感觉
2015年10月25日发布人:哈达
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各位,有用PE8000测过绿茶质控样中的镁元素吗?我们用硝酸和双氧水消解样品的,有点残渣,但是测铜、锰、铅没问题,测镁结果偏低,试了几次还是偏低,不知道是不是消解不完全的原因,还是需要加入锶呢?,你们前处理是如何做的,湿法,还是微波,标准
2015年02月28日发布人:熊猫