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我用的抽滤装置是最常见的那种,上面一个杯子,中间是抽滤头,下面是锥形磨砂口瓶,我抽滤前没有擦干磨砂口,抽滤完后,抽滤头和抽滤瓶分不开了,望各位高手多多指点~~~提前谢谢各位了~~~,这种事情我也经常遇到,可以前后稍微掰一掰,然后转个个,再
2011年05月02日发布人:renmr03
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大家使用气质1.5ml的自动进样瓶一般装液体的体积是多少?我一般装1ml左右。
请问最少需要多少体积的液体呢?,通常最好不要低于0.5ml,当然,你可以设进样针的取样时的位置低一些,这样在可以降低装样量的同时,也增加了打弯针的风险
2012年02月17日发布人:mingdongmmw
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向园子里的大神们求教一个问题:冻干产品生产过程中,西林瓶经隧道烘箱305摄氏度高温处理后,如因突发情况导致当批不生产了,那这些经过高温的西林瓶还能重新处理,再利用吗?公司文件没有涉及到这个问题,车间也都是一直作为废弃物处理的,想搞清楚到底
2014年02月13日发布人:大学习
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请教大家一般都用什么牌子的HPLC溶剂啊?价格都在多少左右?另外哪些牌子的比较好!帮帮忙啊!,Tedia、Fisher、Merck、Sigma、Honeywell B&J 等的乙腈都用过,感觉都不错,不过价格稍有差异。
4L/瓶的
2009年11月18日发布人:ees人生无奈
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样品瓶大家都是如何清洗的呢?我的瓶子洗完总有雾蒙蒙的一层,去盖后盐酸、水、醇、超声处理。要是样品瓶还残留可见杂质的话就可以扔了。
重要样品或定量分析时,条件许可的话尽量用新瓶咯。
[[i] 本帖最后由 HPLCMS 于
2009年05月30日发布人:chuanghufeng
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[size=2]之前做的液体摇瓶,食用菌固体菌种接种至液体培养基,20℃,160r/min,两周就能形成好多小而圆的白色菌丝球,现在同样的培养基,同一个摇床,做了好多次,就是不成球,基本不怎么长。之前试过直接接一块菌种,之后只形成一个大的
2016年03月08日发布人:vcve
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实验室一台AFS经计量院计量合格,但氩气瓶端口有压力表去年送去计量院计量结果也是合格的(标准中半年计量一次)。
有次工程师维修仪器,我们提到此事,工程师说仪器计量合格,没有必要再进行计量压力表,因为压力表控制的压力大体差不多
2015年01月27日发布人:艰苦奋斗
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各位,汞溶液用什麼儲存好點?膠瓶還是玻璃瓶?另低濃度汞溶液怎麼儲存損失會小點?希望各位大俠多多指教。。。,低浓度的汞不宜保存
很难避免损失
一般汞标液中都需要加固标液,低浓度的最好现配先用,标准使用液还是现用现配为好,保存使用是有风险
2011年07月04日发布人:qushaosol
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[size=2]进样的前后,会用洗液洗针,大家用什么洗液来进行洗针呢?版友们选用洗针的洗液时,有考滤那些因素呢?欢迎分享。[/size],[size=2]一般情况下用溶解样品的溶剂来洗针。和样品的溶解性越好越好。[/size],[size=2]一般清洗用丙酮,因为它的溶解能力比较强,进样前用1:1
2015年12月19日发布人:duchy
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最近遇到很郁闷的事情,先是纯水溶剂瓶长菌了,这很正常。但我仔细一观察,发现装甲醇和乙腈的溶剂瓶里也出现白绒绒的东西,真是郁闷了。难道还有吃这东西的细菌?或根本就不是微生物?,[color=Red]强烈建议朋友选择群组发帖[/color
2010年04月26日发布人:jixiaohu7223