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[size=2]我在积分参数上进行了峰面积、积分时间的设置,但在色谱图窗口中不要的峰还在,整个峰形和之前没有任何差异,问高手什么原因?[/size],[size=2]您具体如何设定的?看看色谱图,具体操作步骤?
看看原始数据如何
2015年08月22日发布人:端口
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][color=#0000ff] 衬管、隔垫更换时,必须全程带手套;若是忘记,可能会照成如下的现象:调谐窗口10-100时,出现强度很大的 “手指峰”,且TIC图上的会出现隆起的大苞苞,使得分析工作无法进行。TIC图上可以发现,杂志主要是直链
2010年01月17日发布人:chongwenmen
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的泡沫镍也有氧化还原峰的,电流真够小的ne
调大点试试,绿色接工作电极啊
希望对你有用,看不太清,感觉你夹错了,窗口也不对,扫描速度变成0.1mV/s试试看,请问一下,你这个是旋转圆盘电极吗?,扫速慢点试试吧
祝你好运
2016年04月26日发布人:未完~待续
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仪器重新开机之后,调谐的的时候弹出窗口报错:Tune action stopped: MS status fault 4096(see Help->Trouble shooting),调谐的窗口出现: Muxed ADC error
2012年06月09日发布人:hongyan417
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大家好,最近PE ICP-MS (Elan9000)老是中途熄火,熄火的时候,软件里的instrument窗口内,机器各部件由全部绿色变成全部灰色,进而出现一个部位红色 (见图片),然后不做任何动作,稍等一会儿,大概几分钟,显示真空
2015年11月09日发布人:艰苦奋斗
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[size=2][color=Black]开始做一个新样品,柱子拿甲醇冲洗了半天,可今天进样基线还是不稳的厉害呢?柱子做这个是合适的。是不是柱子又出啥问题了?图片点击可在新窗口打开查看[/color][/size],[size=2]你的
2016年04月29日发布人:jingling845
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工作温度在-150度左右,因此腔体内部需要高真空,但是窗口部分的微漏是不可避免的,因此液氮制冷能谱存在这么一个问题,时间长了以后会真空变差,真空变差导致的后果就是晶体表面结霜,结霜就会造成对轻元素信号的过度吸收,轻元素或者重元素L线系分辨率
2009年10月30日发布人:雀巢咖啡
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我们用的是岛津的GC/MS,换衬管特别麻烦,一般都要关机!因为衬管对测试结果影响比较大,所以需要经常更换。请问大家多久换一次衬管,才能确保测试结果重现性好?,那要根据样品的性质来决定!,换衬管不用关机,看看教程,或在实时窗口下,点帮助
2010年10月24日发布人:ees人生无奈
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理论塔板
图片点击可在新窗口打开查看
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保留时间
W
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峰宽基线上两点(在这两点处,峰曲线左右两侧的弯曲的切线分别相交)之间的时间宽度。[/size],[size=2] 国家药典和日本药典是一样的[/size
2015年11月26日发布人:cj_mondy
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][/url]
标签:样品池
最近有组样品要做原位条件下的红外表征,做材料气体吸附情况,需要高温,不同气氛,需要一个什么样的反应池呢?大概要多少钱?如果做高温的话会对红外仪器本身有损伤么?对原位红外没接触过,请高手们多多指教哈 ... [/quote]
[size=2]uaubc用的那个原位漫反射附件就适合你。两个红外窗口,一个外光照窗
2014年10月16日发布人:eor