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[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_97][b]核磁共振[/b][/url]氢谱中的q峰,也就是四重峰,比如单独乙基的亚甲基峰,应该只有一个耦合常数,也就是旁边甲基对它的耦合
2011年05月13日发布人:zzy870720z
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我用的色谱柱以前出峰蛮好的,突然之间就出峰扁平了,之后一段时间都是那样,我把柱子反冲了一下,进了两针很好,之后又扁平了。柱子是不是不能用了,如果是反过来用,还能用多久?现向诸位请教.,你的进样浓度是不是高了?反过来可以用!,先再生一下
2010年01月08日发布人:zxf100
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我在做二氟沙星的时候,液相出现倒峰是怎么回事呢?,我觉得可能是你样品或者溶剂中存在的物质吸收比流动相的小,溶剂吸收进一针溶剂就知道了,比如用甲醇溶流动相却是乙腈做有机相...,楼主出现倒峰,以前正常吗?,[quote]原帖由 [i
2009年12月12日发布人:guoluren
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[size=2]请问各位大侠,红外水峰和CO2峰的位置在哪呢?[/size],[size=2]CO2 2200-2400
H20 三处:3000多,1500附近,500附近,毛刺状的。
印象中是这样的。等我再核实一下。[/size
2015年04月13日发布人:panda王
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大家好!哪位大牛能帮我解答一下荧光测试时倍频峰是怎么产生的?能提供一些资料更好!定重谢!,应该是光栅衍射造成的。。。,那测荧光时一定会出现倍频峰吗,有这种现象,倍频,而被频,1.5倍频的都会出现,期待高手指教!,倍频应该是激发光的倍频
2016年04月30日发布人:燕子@
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岛津 GC2010 标准样品只出溶剂峰不出其它峰,色谱柱是刚换的,并且老化过。接口螺帽也拧紧,各气体供应也正常,就是不出峰,不知道是哪里出了问题,你检测的样品是什么,确定GC能出来?或者确定能与溶剂分得开?,溶剂峰和以前正常时差
2011年08月27日发布人:zsw712
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HPLC色谱峰宽、不对称、拖尾怎么办
我做的是一种酸性药物的色谱分析,查文献的色谱条件是:
柱温:30℃
流速:1
流动相:乙腈:乙酸盐缓冲液(pH4.0)(11::89)
色谱柱:C18(150*4.6)
进样量:20
2012年02月27日发布人:sctc2007_g
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如何确定峰数量,如何判断分峰的结束?根据半高宽?还是仅仅是根据自己的感觉来进行分峰?我想知道有没有什么定量的标准?,特别是锰的峰,由于不同价态的峰都靠的很近,看上去就是一个峰,峰看上去也很匀称,我搞不清楚里面到底包含了几个峰,看相关文献
2013年06月10日发布人:美丽婷婷
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用的国标GB/T5009.29的方法做的是苯甲酸、山梨酸、糖精钠。原本混标苯甲酸在8分钟左右,山梨酸在11分钟左右出峰但现在苯甲酸峰突然推迟到了17、18分钟左右才出,山梨酸也推迟了10几分钟。但是糖精钠的出峰时间还是原来的时间。流动相
2010年04月07日发布人:sillywoody
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各位同仁,在[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_10][b]气相色谱[/b][/url]检测中出现平头峰和圆头峰是大家是如何分析和解决的?希望大家交流,减小进样量,增加流速
2011年08月26日发布人:jianghai