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各位请教一下,我们配了个标准加入法的标准系列,做铜铅锌镉镍等,在火焰原子吸收上线性很好啊,在ICP上不成曲线,看旁边也没什么干扰啊,为什么啊?,多选择几条波长试试看,应该是干扰。,是不是你选的谱线不合适,同意楼上的,可能你的谱线选择不合适
2011年09月02日发布人:notrjhn
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大家好!请问大家一个问题:如果镍标液是用镍盐配制的,那么1g/L的镍标液保存在容量瓶的时间一般是一年吗?稀释到100mg/L的镍标液保存在容量瓶大概是多久?都是在常温保存条件下,谢谢回答!,怎么这个问题像我提问过的,1g/L的镍标液冷
2010年12月16日发布人:yfdihdx
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请教各位,可溶性糖含量测定时的一些问题,查了相关文献,有的说提取可溶性糖时加蒸馏水研磨叶片、有的说加80%乙醇侵提?到底哪一种对呢?,我做过可溶性糖含量测定,用蒸馏水提的,是实验书上的方法,请问您做的是鲜样还是干样呢?
不然不好回答呀
2013年06月25日发布人:hero_b
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各位战友,大家好,我是一个原核表达纯化的新手,手里有两个待纯化的蛋白,准备纯化脱盐后给细胞用。
蛋白是在N端有6his标签,用的是Ni柱纯化(AKTA一款比较老的纯化仪)。
大致步骤如下:
1 冰上超声破菌,离心,上清过滤
2 用GE的Ni柱
2013年06月19日发布人:utt0989
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前一段时间遇到这样一个问题:所做的样品中含镍约25%、铜47%左右,铬在15%左右,我做铜分析时(采用的是化学分析方法,就是碘量法)用硝酸溶解后又以高氯酸冒烟进行处理,然而做出来的铜含量比预想的结果高出了10~15%,而我们的产品中根本
2010年06月18日发布人:守望
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在《GB-T 6682-2008 实验室用水规格和检验方法》中,可溶性硅的测定中需要用到铂坩埚(配制二氧化硅标准溶液)和铂皿(主要测量时用),
铂坩埚和铂皿的材质是一样的,如果大小合适的话,都用同一个铂皿的话会不会带来测量误差?希望有
2015年06月26日发布人:小牛牛
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我要测定血清中的铬和镍,请问用什么合适的方法进行样品前处理?如果采用微波消解法,可以用家用微波炉代替吗?具体程序是什么?如不能代替,我还可以采用什么方法?请帮帮我!,消解的是全血的,血清只要离心就可以,测铬用卡巴肼类衍生物或者,安替比林类
2008年11月26日发布人:glp
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加了硫化钠,重金属捕捉剂,片碱ph11 ,这个镍离子总是拿不掉,镍离子处理前后各多少?是否进行了絮凝沉淀?,国内镍冶炼企业不是很多,含镍废水的处理技术资料也比较少,多见电镀行业含镍废水的处理案例,以氢 氧 化物沉淀为主,但镍的氢 氧 化物
2016年04月30日发布人:美丽婷婷
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]RT-PCR技术
本人自认为在RT-PCR方面有不少经验.想当年,为了得到可溶性HLA-G分子的CDNA, 没日没夜的批,每次都是另人垂头丧气. 直到有一天.......有了.将近三个月哪! 可现在想起来,有付出总有收获,所以现在
2014年04月23日发布人:荷塘青蛙!
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我们测镍释放用10ppm,20ppm,30ppm,40ppm的标线,做标线的时候老是通不过,有什么问题么?,你的镍标准溶液浓度太高了,天,这么高的浓度也能测//楼主仪器的灵敏度不是一般的低啊.,浓度太高了,各去掉一个0试试吧,楼上几位说的
2012年03月24日发布人:liuzhikunwq