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各位GGJJ:
我们实验室没法作超声波,不通过超声波破碎,如何知道我的蛋白是可溶性表达的还是包涵体呢?先谢谢阿!![/font][/color][/size],[size
2014年05月24日发布人:owanaka
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我的蛋白在pET32a表达体系中重组表达,蛋白带His标签,细菌裂解液和沉淀中均有表达,我只是选择了可溶性的部分,过镍柱纯化,得到的融合蛋白比较纯,但是有部分二聚体形成(根据
2014年02月15日发布人:seven7
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请问如果蔗糖的浓度是70%,那它的糖度是70brix吗?,蔗糖的浓度是70%,如果这个溶液里没有其他的可溶性物质,那么它的糖度是 70brix 。
BRIX也叫可溶性固形物
可溶性固形物是指所有溶解于果蔬等中的化合物的总称。包括可溶
2009年09月27日发布人:饮食男女
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,是不是在制作标准曲线时,背景浓度与样品的背景浓度相差太远,请那位高人指点下,具体怎么操作,是不是要在标准液中铁质体来补偿背景。,LZ用的是全消化方法吧,具体应该有标准分析方法的,这个是玩具标准吧,我想检测机构做的可溶性,你消解了做的是总量
2011年08月17日发布人:xiaotaozi06
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我最近在做AMPK的蛋白纯化,用的是原核表达,诱导表达的大部分目的蛋白都是包涵体,小部分是可溶的。我就利用这小部分的可溶蛋白过了两次His亲和层析柱,纯化出来的纯度大概在85%以上,可惜在浓缩的时候出现大量沉淀(用超滤管浓缩),剩余的
2016年03月24日发布人:双子座
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产物是可溶性的,所以用Rosetta后问题更严重,能告诉我你用的是什么载体吗?也许可以帮助你解决。[/color][/size],[size=2][color=Black]我最近也遇到类似的问题,相同的条件,原来能诱导到上清
2014年03月17日发布人:xevin
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座位,是不是不用做可溶重金属?或者如果通不过跌落等滥用测试才要可溶重金属?,1.肯定不能再其他的上去取,大于10mg的都必须测试,10-100mg之间只是都把质量当做100mg来计算而已。
2.个人认为是可以的。
3.应该是要做的。最后一个问题没看懂。,根据个人对EN71-3的理解如下:
1.确定为相同颜色的油漆,可
2015年08月17日发布人:jkh123
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一些兼职工作:增加蛋白可溶性,提高蛋白稳定性。但它的本质工作是与IMAC亲和,使纯化过程变的更加程序化,更具可控性。
相对与其他亲和Tag,如 GST, Flag, Strep, 它的特点可谓鲜明:
一,小,浓缩的都是精华,6
2013年05月10日发布人:PCR
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[size=2][color=Black]高手指点一下!
我的蛋白是原核表达可溶性的,在上清中。大家都说这样简单,可遇到问题:
表达量不高,若大量制备,需要很多菌,可纯化需过镍柱,麻烦效率又低!
取得上清后能否浓缩再过柱
2013年10月09日发布人:6327555
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办法???,可能是可溶性成分迁移的问题,就是在干燥过程中,可溶性成分随着水分不断扩散到外面了造成了花斑的情况发生。不知道你采用的是什么制粒方法和干燥方法。一般采用流化床制粒的话,颗粒间迁移可避免,但是颗粒内的迁移仍不可避免。最根本的办
2014年03月05日发布人:红旗渠