-
或者是柱头污染了,塌陷的话就不好处理了,污染的话可以将柱子反冲看看。,已经做过再生,但是基本没什么改善。,朋友,报计划买新的吧。,检查一下各接头连接是否紧密,没有死体积,柱子是新的吗?,我的luna柱子也这样,我还用保护柱来着呢!估计是脏了,还没洗过。。。有空洗洗,楼主,那就报废吧!柱子确实是一件昂贵的消耗
2009年12月30日发布人:shadow809
-
想买根液相色谱柱C18柱,常规分析用,请专家推荐一种,买150mm还是250mm?还有性价比较好的,多谢了(*^__^*) 嘻嘻……
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2010-10-19 16:41 编辑 [/i
2010年11月10日发布人:cherryxiaxia
-
多的话面积也会变。[/size],[size=2]楼上站友你的观点我不赞同,柱温箱还是必要的(有些分析)。[/size],[size=2]楼上说的基本对,不过我做盐酸林可霉素用的是缓冲溶液,可是柱温高,保留时间反而有点后移的现象
2015年11月24日发布人:ns5fan
-
=Black]
任何纯化填料都不可能永久再生。使用次数与柱的种类、你的样品原料性质、再生方法、操作细节习惯以及纯化的要求相关,没有确定的说法。但可以肯定的是,IDA类型的镍柱(如Chelating Sepharose FF)是比较耐用的,注意
2013年06月08日发布人:小游abc
-
大家来发表自己的看法,使用保护柱会不会较大程度影响目标物分析的灵敏度?,不会,保护柱的填料跟柱子一样,在正常情况下只会有助于目标物的分离,当保护柱过脏、塌陷时必然会起到反作用,这时就该更换了。,对于普通高效液相色谱来说,两者没有区别。对于
2012年02月25日发布人:anxt2006
-
请教下各位前辈、高手:[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_9][b]液相色谱[/b][/url]柱用过几次保留时间越来越短是什么原因?柱压越来越高主要是与那些因素有关的?,保留
2010年12月22日发布人:suosuosky
-
项。谢谢大家!!,做你这样的样品时一般要在分析柱前加一个保护柱,不知你加否。
柱子堵了一般堵柱前端,你可以把柱子反流向接,出口端不要接检测器,用甲醇调1-2ml/min,冲洗2-5min,再正接柱子,看看有没有效果。反冲时间不宜过长!,要加保护柱的,你机器压力增大时,可能是过滤筛板污染,可以将柱
2009年10月11日发布人:yyid
-
如题,液相保护柱的柱芯用一段时间后就会堵塞,目前实验室没有条件每次都换新的,请假一下如何清洗以便重复利用。,反冲可能不行吧,甲醇超声可以试试,一般用甲醇超声10分钟,再装上就又能用几天。但太旧的损伤太厉害了超声也是没用的。其实保护柱用国产
2009年09月23日发布人:haohaorenjia
-
分析结束后,冲柱子时间一般都有半小时或以上了。为什么第二天开始平衡的时候,开始柱子上都会出个很高的峰呢?是没冲洗干净吗?,不是没洗干净。
个人理解是这样的:由于改变流动相条件,柱子里洗脱剂组成改变,导致通过过UV检测池时紫外透光率
2010年03月06日发布人:宝宝2007
-
的咪唑浓度!
5、有可能没有平衡好柱子,蛋白没有挂柱
6、 Washing buffer 咪唑浓度太高,目的蛋白和杂蛋白一起被洗掉了
你最好能在纯化过程中,检测紫外,看看纯化情况,具体问题具体分析,蛋白很复杂的!
还有问题,希望我们
2013年12月28日发布人:langlang