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=#0020ff] 3. 招数:断开色谱柱,不要接上管路,然后取下沉子,打开放空阀,把泵流速调整到5ml/min.,拿来注射器连接到去掉沉子的接口,向泵推15%的硝酸溶液,一般情况管路都有液体从排空管流出来,这样就好了,继续排15%硝酸溶液15分钟
2010年02月07日发布人:maomi530
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HPLC1200主动阀上通向柱子的管路堵
昨天下午换了流动相,当时很清楚的记得管路里的气泡是已经排干净的,结果今天被告知管路里全是气泡,流动相里的过滤头都有气泡了而且主动阀上通向柱子的管路也堵了,这是什么原因呢? 柱子是新领用的
2012年03月29日发布人:fu8u8
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[size=2][font=黑体]我同事今天把单向阀拆出来清洗,但忘记方向了,现在装上去了,但没有压力,发现泵不出液体出来,请问怎样区分单向阀哪边是上,哪边是下呢?[/font][/size],[size=2]
单向阀上本来就有方向的
2014年10月21日发布人:逐梦人
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[size=2][font=Impact] Aglient 拆柱子时,不小心把管路拧断了,管路掐在图左边的接头里面了,怎么把管路从接头里弄出来啊,不然没法插入新的管路,救命啊!!!!!高手们 ~~~~看不到图的附件里也有,谢谢,帮帮忙吧
2015年12月24日发布人:txwuyan
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[size=2][font=黑体]
大家好,我先用pcr扩增出我的目的基因,我用玻璃奶回收的目的产物,之后用PMD18-T载体16度连接过夜转化到, 但是连接着做了四次板上一个菌也没长,最后一次我做了6个转化,连接酶、载体和感受态细胞
2015年02月16日发布人:cwcwcww
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我们单位的[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_9][b]液相色谱[/b][/url]的单向阀是瑞士产的,一个贵的要死,上个月有轻微泄漏的现象,按说明书用超声波清洗若干次后还是
2011年01月10日发布人:header
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管路与色谱柱头能紧密连接,现在接头主要是两种,一种是金属套件接头,另一种就是PEEK接头。前者的紧密性还有一定信心,但操作不便;后者是靠手压紧,PEEK头仅起固定作用,曾发现用PEEK固定的金属管路生锈了,那肯定是接头没有紧密的结果。大家
2010年01月21日发布人:iwfi325iwc
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昨天做了个化妆品的样,150ppb,把管路污染了,今天早上拿20%硝酸清洗管路,居然洗出了黑色残渣,昨天都没见黑色残渣啊,有没有人知道黑色残渣是什么?,黑色残渣?难道是管路里面的?,是的管路里面有黑色残渣,昨天都没有,今天有,会不会是铁锰
2015年07月12日发布人:jiushi
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[size=2][font=黑体]我用T4 DNA 连接酶将4Kb多的片段连接在T载体上,挑十几个样最后酶切只有一个是正确的,之前做过比这个小一半的片段,转化效率很高,请大家帮忙指导一下,为什么假阳性这么多,是不是连接时间过长(我每次都是
2014年08月27日发布人:yhz1973
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气泡,那你就不接柱子,把流速调为1ml/min,冲一段时间(1个小时左右就差不多了),谢谢哦!可是在冲的时候还是一直有气泡!似乎排不干净的感觉!,你把purge阀上连接管路的地方用死通堵上在排气试试,是不是脱气机有问题?
过滤白头堵了?可能性比较大,应该是流动相瓶里面过滤的砂芯头
2010年06月30日发布人:NVIDIA