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照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液精密量取本品适量,用流动相定量稀释制成每1ml中约含0.75mg的溶液,摇匀,滤过,取续滤液。对照品溶液取氢溴酸右美沙芬对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1m中约含氢溴酸右美
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50ml纯化水中加入硝酸5滴及硝酸银试液1ml,不发生混浊为合格。由于50ml水中含有0.mgCl-时,所显混浊已较明显。所以氯化物的限量就是以在测定条件下不产生氯化银的混浊为限。3.比较法系指取供试品一定量依法检查,测得待检杂质的吸收度或旋光度
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氢溴酸右美沙芬分散片,用于干咳,包括上呼吸道感染(如感冒和咽炎)、支气管炎等引起的咳嗽。 一、成份:每片含氢溴酸右美沙芬15毫克。辅料为:乳糖、阿斯巴甜、枸橼酸、交联聚乙烯吡咯烷酮、聚乙烯吡咯烷酮K30、硬脂酸镁、95%乙醇
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大于对照溶液中纳美芬峰面积的0.2倍(0.2%);其他各杂质峰面积的和不得大于对照溶液中纳美芬峰面积的0.5倍(0.5%)。细菌内毒素取本品,依法检查(通则1143),每1mg纳美芬中含内毒素的量应小于50EU。无菌取本品,经薄膜过滤法,以金黄色葡萄球菌为阳性对照菌,依法检查(通则1101),应符合规定。其他应符合注射剂项下有关的各项规定(通则0102)。
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1、理化性质 沸点:486.1℃ 闪点:247.8℃ 蒸汽压:2.92E-10mmHg at 25°C 外观:白色或类白色结晶性粉末 溶解性:溶于水、乙醇,不溶于乙醚 2、分子结构数据 摩尔折射率:81.76 摩尔体积
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对照溶液1ml,置20m量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见氢溴酸右美沙芬有关物质项下限度供试品溶液色谱图中如有下表所示的杂质峰,除相对保留时间0.2之前的辅料峰外,杂质Ⅰ、Ⅱ、Ⅳ及乘以校正因子后
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1、取本品约25mg,加水5mL溶解后,加2mol/L硝酸溶液5滴和硝酸银试液2mL,产生黄色沉淀。 2、取本品,用0.1mol/L盐酸溶液制成每1mL中约含0.1mg的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在278nm的波长处有最大吸收,在245nm的波长处有最小吸收。 3、本品的红外光吸收图谱应与对照品的图谱一致 (通则0402)。
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氨酚美伪麻片与苯酚伪麻片(日、夜片)药物组成是对乙酰氨基酚、盐酸伪麻黄碱、氢溴酸右美沙芬等,主治治疗和减轻感冒引起的发热、头痛、周身四肢酸痛、喷嚏、流涕、鼻塞、咳嗽等症状。 1、适应症 适用于治疗和减轻感冒引起的发热、头痛、周身
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晓得到的教训是:(1)麻醉科医生要正确使用镇静/镇痛药和全麻药,做到精准麻醉;镇静镇痛药物要与全身麻醉药合理搭配,右美虽有镇静/镇痛作用,但不能当全麻药使用;(2)一般静脉全麻较静脉与吸人复合全麻容易发生术中知晓,术中应加强麻醉深度监测,应用脑电双频指数(BIS)时,如BIS
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5滴及硝酸银试液1ml,不发生混浊为合格。由于50ml水中含有0.mgCl-时,所显混浊已较明显。所以氯化物的限量就是以在测定条件下不产生氯化银的混浊为限。3.比较法系指取供试品一定量依法检查,测得待检杂质的吸收度或旋光度等与规定的限量比较