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大家好,请问高效液相用的甲醇溶剂的规格是多少?如纯度要求,吸光区域,杂质种类等等。多谢!,色谱级的含量一般都大于99.9%,在紫外波段(220~280nm) 内需很高的透光率。可能存在微量羰基化合物以及还原性物质。,这个一般的色谱纯试剂瓶
2009年10月23日发布人:yinge
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使用AS23柱,样品处理液出峰与标样在同一位置,
能以此判定为溴酸盐吗?还是其他离子的峰?
谢谢!
主要是考虑到面包里的添加剂较面粉复杂,按国标小麦粉中溴酸盐的测定方法做应该不能定性吧。,楼主,不能在优化一下条件么?,请具体说明一下
2010年05月27日发布人:ramana
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[size=3][font=仿宋_GB2312][求助]请教:磷酸盐与亚磷酸盐检查----阴离子交换色谱法
在下做磷酸盐与亚磷酸盐的检查,标准中使用waters IC PaK 柱,而我们用依利特 SAX 柱,其他检测条件相同
2011年11月15日发布人:H2O
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,但是单方小规格的浓度是0.35%,大规格的浓度是0.7%,不建议提到1%,还是找找哪出了问题吧。
2.坎地是难溶物,可以适当粉碎或控制一下粒径,对溶出有帮助。,两年前公司也再做这个品种,不知道现在怎么样了?,建议用USP的方法试试看,不同产地的吐温有很大的影响的,我们也是这么
2014年02月08日发布人:小熊猫
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酒石酸,搅拌,生成非对映异构体的酒石酸盐,然后利用这两种盐在这种溶剂中的溶解度差异,需要的异构体盐会先结晶出来,抽滤,然后将得到的盐加无机碱除去酒石酸就可以。具体的物质以及参数什么的根据你要拆分的底物决定,如
2010年05月24日发布人:baleine
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1. 2~15min之间不规则的杂质峰到底是因为系统波动还是真的杂质?
2. 主峰放大后后面的尾巴是不平滑的,难道里面还有一个峰?还是拖尾时都这样?
[attach]8655[/attach]
[attach]8656
2011年10月09日发布人:panxiang8871
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[size=2]维格列汀二取代杂质怎么解决??[/size],[size=2]我现在二取代的杂质根据HPLC面积归一化法测定能够降低到1.5%左右,你需要降低到多少?目前我还在为减少杂质含量在努力中。。。[/size],[size=2
2016年02月15日发布人:@STAR@
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可以分开的。。。[/size],[size=2]
维生素D2 和D3 的分离色谱柱: Eclipse PAH959941-9184.6 x 50 mm, 1.8 μm流动相: 92% 甲醇,8% 水流速: 2 mL/min柱温: 40°C
2014年08月20日发布人:=菓子=
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腌制雪菜的亚硝酸盐与干菜的亚硝酸盐含量有比例关系吗?我测出来雪菜含量高了,而干菜反而低,有时候雪菜含量高,干菜也跟着高。这是怎么回事呢?我要打报告出来的,现在都不知道什么原因?
干菜就是将腌制的雪菜晒干,干菜中亚硝酸盐与什么因素
2011年04月02日发布人:悠冉
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纯净水的亚硝酸盐(NO2-)指标为≤0.002mg/L,
采用的GB/T 5750.5-2006方法中亚硝酸盐氮(NO2-N)的检出限为0.001mg/L,
折算成亚硝酸盐(NO2-)检出限应该是0.003(+)mg/L,
请问
2009年09月25日发布人:kflsjjfdl