-
目前,本人刚开始研究一个仿制药(美罗培南)的杂质分析方法,发现这样一个问题。
该方法中国药典、USP、EP药典均有记载。以下是大致方法:
中国药典方法:流动相0.1%三乙胺(pH5.00):乙腈=93.5:6.5
2012年01月09日发布人:zrw-hlf
-
单位报的氯酸盐和溴酸盐真心是要坑死我啊。。。。。质控样品都没有啊!![/size],[size=2]我们今天开始做,LZ做的结果怎么样,短信交流下[/size],[size=2]溴0.7,0.9;氯酸盐1.3,1.5mg/L,大家的数据
2015年04月15日发布人:linlinstar
-
第一次接触凝胶剂,经验不足,希望兄弟们指点一下。
处方:卡波姆980 10g 乙醇 300ml 丙二醇 80ml 三乙醇胺
制法:卡波姆溶胀过夜 双氯芬酸钠在乙醇和丙二醇中先溶解。将主药溶液加入卡波姆中立刻发白
2014年01月08日发布人:大学习
-
如何配制
3mol/L硫酸溶液
6mol/L盐酸溶液
2mol/L醋酸溶液
非常感谢!!,浓硫酸浓度一般是98%,密度1.84,分子量98,3mol*98*0.98/1.84=156.6mL,所以156.6mL到1000mL
2009年12月12日发布人:gitde
-
我们在做卡培他滨片,发现在影响因素条件下的杂质A增加比较快,该杂质主要是水解引起的,请问如何控制?谢谢,我的缬沙坦好像也碰到这种问题,不知大家如何解决的,这应该是个好的话题吧,可否考虑粉末压片,或者干法制粒,包装外,另加防潮袋。但原研的
2014年05月29日发布人:但是
-
请教下各位前辈们,你们奶粉的杂质度是怎么测定的。奶粉通过加热溶解后会出现颗粒状,这样测出的杂质度肯定就会高于实际的,如何解决这个问题呢?,坛友您好,应该是首次发提问,您目前使用的是在首页直接提问的形式,由于您未选择任何群组,因此您的问题
2010年11月26日发布人:juymi
-
转载
我的安捷伦的沙芯过滤头长菌了,我拿5%的硝酸泡不下来。大家有没有什么其他的好的办法?,直接用30%的 或者用热水煮。 祝你好运,好像滤头都是硅材料的了吧?是否不能超声处理了 试试超声吧,热水可以考虑。 换新的吧 估计以后
2013年07月27日发布人:雨儿
-
请问硫酸中的杂质锰怎样测定?除了原子吸收和分光光度计,有化学分析方法吗?
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2011-4-11 15:55 编辑 [/i]],果然是十万火急,呵呵。。
一般能用紫外分光光度计的实验就可以
2011年04月16日发布人:玲珑
-
[size=2][color=Black][font=黑体]
我们用的Cygnus F550 CHO HCP ELISA kit,现在在做方法验证,专属性怎么做?希望有单抗药物临床申报经验的同行给点意见。
中检院曾指出过“对于不同的
2016年04月11日发布人:大桃子同学
-
-pH5.7磷酸盐缓冲液以55:45进行混合,检测波长254nm,流速:1ml/min
图谱:20110529000026
在三分多钟处的峰与杂质分不开,请教高人应如何调节流动相以改善分离效果?[/size],[size=2]先减低甲醇的比例
2015年08月25日发布人:finger