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复方氢溴酸右美沙芬糖浆,适应症为用于上呼吸道感染(如普通感冒和流行性感冒)、支气管炎等引起的咳嗽、咳痰。 成份:本品为复方制剂,每10毫升含氢溴酸右美沙芬30毫克,愈创木酚甘油醚200毫克。 性状:本品为棕黄色澄清的液体;味甜,具
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制剂盐酸纳美芬注射液杂质质I(盐酸纳曲酮)C2oH24CNO4377.86 17-(环丙基甲基)-4,5α-环氧-3,14-二羟基吗啡喃-6-酮盐酸盐杂质Ⅱ(双纳美芬)H2CHO C42H4sN2O6676.84 2,2-双纳美芬
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,用冰醋酸约220ml调节pH值至2.0,用水稀释至1000m)-乙腈(72:28)为流动相;检测波长为280m;进样体积20l。系统适用性要求系统适用性溶液色谱图中,主成分色谱峰的保留时间约为16分钟,右美沙芬峰与杂质Ⅲ峰之间的分离度应大于
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浓度[M*]在时间t的衰减为:其中,[M*]0是在时间为0时处于激发态分子的浓度。t = 0相当于使用TCSPC时激发脉冲的到达时间。存在多种相互竞争的衰减过程,分别为辐射和非辐射途径。与这些参数相关的速率常数是kr和knr,分别是辐射衰减
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溶液1ml,置100ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。灵敏度溶液精密量取对照溶液1ml,置20mI量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见氢溴酸右美沙芬有关物质项下。限度供试品溶液色谱图中如有下表
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缬沙坦是血管紧张素II受体阻滞剂(ARB)、联苯四氮唑结构的沙坦类化合物,用于各类轻中度高血压的治疗,尤其适用于ACE抑制剂不耐受的患者。2018年7月,药品监管部门首次在含有缬沙坦的产品中发现亚硝胺杂质——N二甲基亚硝胺(NDMA
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看你想不想让cas9整合入细胞核了。如果只是筛选的话,24-48小时,一般的启动子应该已经启动基因表达了
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相溶解并定量稀释制成每1ml中约含1mg的溶液。对照溶液精密量取供试品溶液1ml与杂质对照品溶液2ml,置同一100ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀,精密量取5ml,置50ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。系统适用性溶液取盐酸纳美芬
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泵入盐酸右美托咪定注射液[(四川国瑞药业有限责任公司,批号1302231),2ml(200μg)加生理盐水稀释至50ml)]0.7μg·kg-1·h-1,常规面罩吸氧3L·min-1,SpO2100%。约12min后SpO2下降至90
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。sgRNA由两部分构成,即绿色的目标序列部分,红色和蓝色组成的骨架部分。起的作用是指导cas9蛋白在基因组上的特定位置进行剪切。所以可见,sgRNA的核心部分主要是绿色部分。所以设计sgRNA的关键是选定绿色目标序列的位置。针对条件性基因敲除小鼠