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进口的吧~~
国内的一般都是只能达到5个9,高纯度的氢测量,一般的在线分析仪是达不到这么高精度的。
建议采用杂质分析,比如 总碳分析仪(CO+CO2+CH4),微量氧,露点等等,具体采用哪些就要看产品的要求了
曾经 在宝钢用过一套总碳 是横河的
其他厂家的还没用过,毕竟这么贵的东西,不是每个人都愿意买,大部分都是
2013年08月24日发布人:化小样
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,羧基氢应该在11以上,感觉有问题呢,找不到苯羟基和胺基上的H哦,他们的锋应该在5.0左右吧,感觉。不过一般羟基和胺基上的氢都看不到的。,9.6是羟基,7.8是氨基。,7.8是氨基,4.1是羟基,9.6的是羧基的氢,4.1的是叔甲基的氢,苯酚
2011年09月23日发布人:ccf335
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[size=2]相关检测项目:
离子交换 石油醚
最近在做面粉制品中溴酸盐的测定,需要建立检测方法,方法中用到Ag/H复合离子交换柱,这种柱子价格太高了,进口的要70元/只,国产的也要50元/只,由于检测任务重,进口和国产的柱子
2015年09月15日发布人:cbou876
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也是对的。,还是用稀硝酸吧,10%以下的。与四氢呋喃没关系,主要是把脏的固体清洗下来。,用醇、乙腈、水、醇、乙腈四氢呋喃洗,吸有机相的过滤头一般不用清洗,一般只清洗过水相得过滤头,过水相得过滤头会长菌,有时候会堵。一般用稀
2011年02月28日发布人:evonnyliu
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常见的活泼氢有:OH、NH、SH等。这些活泼氢由于受相互交换作用及氢键形成的影响,化学位移值很不稳定。一般交换速度是OH>NH>SH。从峰形看,羟基一般较尖,而且由于羟基质子的交换作用快,在常温下看不到与邻近氢的偶合;在低温下可以看到与
2009年07月19日发布人:j-1982
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[size=2]ISC-1100的离子色谱,按照国标的方法做溴酸盐,信号值特别小,比其他杂峰要小的多,是什么原因呢?[/size],[size=2]样品中肯定比杂峰小的。定量环是多少的?我们500μL的定量环,5μg/L的峰面积
2015年08月14日发布人:eor
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小弟目前在做坎地沙坦酯片的工艺研究工作,实验过程中发现该产品在稳定性考察过程中有关物质上升的很快,按原研厂必洛斯的标准限度加速两个月就已经不行了,站内有知道的战友吗?如有了解的还恳请不吝赐教!!!,你不把你制备处方及过程简单讲一下,大家
2014年06月21日发布人:ayanyang
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我在做洛美沙星的手性拆分,我用D-(+)-樟脑磺酸作为拆分试剂,但是就是没有做出来,我都不知道原因,希望跟大家讨论讨论方法?如果谁有洛美沙星的左旋体或右旋体我也可以直接买,我的电话是13110148553,QQ是21635346,朋友
2009年11月09日发布人:xzpxzp
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一个混悬液中加入了泊洛沙姆,其作用是什么呢?如果是增溶的话,本身就已经是混悬的了,也没必要增溶吧……
已知用量大概0.1%左右。求高手指点……助溶的话,处方里还有卡波姆作为助悬剂,也用不着加这0.1%来助悬吧……
实在想不通啊
2014年06月19日发布人:铃儿响叮当
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结晶磷酸二氢钠为什么溶解慢
同样水中加入结晶氯化镁、氯化铵、氯化钠等稍微搅拌就能溶解,而结晶磷酸二氢钠就是个死顽固,溶解很慢,远没有达到饱和溶解度,水温20摄氏度条件下,特慢。
只有加热。
不知为什么这个东西溶解很慢?是结晶水结合力
2009年11月30日发布人:cooker