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EDTA二钠是不是有一定还原性?我发现把EDTA二钠放入亚硫酸氢钠溶液之后,亚硫酸氢钠没那么容易分解了,没有吧,EDTA二钠是较好的络合剂!
不太明白亚硫酸氢钠和EDTA二钠混合时,你是怎样让亚硫酸氢钠分解的?,EDTA肯定
2011年06月26日发布人:xiaowanna
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我在测三氯氢硅时,大部分元素的样品空白都有1-4PPB左右,,P,Fe,Ca0有15ppb左右,请教大家,这样的空白是不是太高了,不知道楼主的样品前处理方法是怎么样的?具体说说才好判断,取三氯氢硅在烧杯中低温蒸干,然后加入甘露醇和氢氟酸
2014年07月28日发布人:风往尘香
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最近做一个反应
第一步是乙二胺和氢溴酸反应得到乙二胺二氢溴酸盐
然后我用甲醇做溶剂,冰浴
据说在滴加氢溴酸的时候会有白色晶体,但是没有
然后我就旋蒸了一下,溶剂怎么都蒸不完,然后
我就把那瓶东西扔冰箱冻了一晚上
抽滤的到的是
2013年06月21日发布人:翔少爷
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都可以说说,我用的LECO RH-404定氢仪,以我的经验认为氢峰拖尾主要和比较水平值的设定有关,另外当分子筛柱失效也会出现拖尾甚至第二个峰(氮峰)。,LECO的TCH600,做H出现拖尾现象,简单点说是因为,这台仪器是一次进样
2014年10月08日发布人:momom
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求助各位大仙:
最近遇到一个项目,原研胶囊辅料有乳糖,MCC,交联羧甲纤维素钠,MS。粉末直接灌胶囊,其中主药所占百分比不到3%主药在0.01盐酸中略溶,其他三种溶出介质中微溶。主药粒径小,能过120目;其他辅料过100目,乳糖80
2014年05月08日发布人:momom
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核磁氢谱中耦合常数怎么算呀?谢谢,大家多说说。。,先确认偶合分裂峰,再将这两个峰的化学位移相减乘以仪器兆数就行了!,自己身边找本核磁书看看就知道了,或者附上一张图来让大家教你,就是你的两个峰位移之差,乘以核磁的兆赫数就OK了,简单而言
2010年07月15日发布人:nancy7752
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现在有要对胰酶消化的肽段溶液进行除盐(碳酸氢铵),然后进行后续的实验。鉴于碳酸氢铵具有挥发性的特征,因此有文献介绍可以用真空离心浓缩的方法(但没有细节)!碳酸氢铵的性质比较特殊,在60摄氏度
2013年07月16日发布人:minran_1980
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ISC-1100的离子色谱,按照国标的方法做溴酸盐,信号值特别小,比其他杂峰要小的多,是什么原因呢?[/size
2014年11月08日发布人:dotaaa
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对COD的去除是非常有限的。,也就是说微电解是提高B/C值的办法,铁碳微电解的作用一方面取决于具体应用,另一方面取决于材料本身,它主要用于预处理针对较高的COD,对大分子链有机物的断键作用非常明显,配合双氧水组成芬顿,比单纯的芬顿效率要提高
2016年04月26日发布人:倾轻地
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[size=2]最近在做面粉制品中溴酸盐的测定,需要建立检测方法,方法中用到Ag/H复合离子交换柱,这种柱子价格太高了,进口的要70元/只,国产的也要50元/只,由于检测任务重,进口和国产的柱子都在比较,大家用过的有何心得,厂家说可以
2015年03月19日发布人:bluelake